3-ethyl-3-phenylbenzofuran-2(3H)-one | 4374-69-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 香豆素
• 英文名称: 3-ethyl-3-phenylbenzofuran-2(3H)-one
• 英文别名: 3-ethyl-3-phenyl-3H-benzofuran-2-one；3-Aethyl-3-phenyl-3H-benzofuran-2-on；2-Keto-3-ethyl-3-phenyl-2,3-dihydrobenzofuran
• CAS: 4374-69-0
• 化学式: C₁₆H₁₄O₂
• 分子量: 238.286
• InChiKey: NVPBPCTYIQQNGI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  碘乙烷 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 alkali ethylate 作用下， 生成 3-ethyl-3-phenylbenzofuran-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  Loewenbein; Simonis, Chemische Berichte, 1924, vol. 57, p. 2046

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Palladium-catalyzed bisarylation of 3-alkylbenzofurans to 3-arylalkyl-2-arylbenzofurans on water: tandem C(sp³)–H and C(sp²)–H activation reactions of 3-alkylbenzofurans
  作者：Beom Shin Cho、Young Keun Chung

  DOI：10.1039/c5cc04052c

  日期：——

  A protocol involving facile sequential C(sp³)–H and C(sp²)–H activation reactions of 3-alkylbenzofurans catalyzed by Pd(OAc)₂ in the presence of pivalic acid, silver salt, and tricyclohexylphosphine ‘on water’ was developed.

  在水相中，使用Pd(OAc)₂、对三甲基乙酸、银盐和三环己基膦催化，发展了一种简便的序列C(sp³)–H和C(sp²)–H活化反应的协议，用于3-烷基苯并呋喃的反应。