diethyl 2-(4-t-butylphenyl)-4-oxo-3,4-dihydronaphthalene-1,1(2H)-dicarboxylate | 1258504-84-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: diethyl 2-(4-t-butylphenyl)-4-oxo-3,4-dihydronaphthalene-1,1(2H)-dicarboxylate
• 英文别名: Diethyl 2-(4-tert-butylphenyl)-4-oxo-2,3-dihydronaphthalene-1,1-dicarboxylate；diethyl 2-(4-tert-butylphenyl)-4-oxo-2,3-dihydronaphthalene-1,1-dicarboxylate
• CAS: 1258504-84-5
• 化学式: C₂₆H₃₀O₅
• 分子量: 422.521
• InChiKey: LYDMYZDXXHHWMR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(4-(tert-butyl)phenyl)-1-(2-iodophenyl)prop-2-en-1-one 、 丙二酸二乙酯 在 copper(l) iodide 、 trans-4,5-diphenylimidazolidine-2-carboxylic acid 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以87%的产率得到diethyl 2-(4-t-butylphenyl)-4-oxo-3,4-dihydronaphthalene-1,1(2H)-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  室温铜催化级联过程中的2-Aryl-3,4-dihydro-4-oxo-1,1（2H）-萘二甲酸二乙酯

  摘要：

  结合迈克尔加成反应和铜催化的α-芳基化反应，描述了一种室温级联过程，用于形成2-芳基-3,4-二氢-4-氧代-1,1（2 H）-萘二甲酸二乙酯丙二酸衍生物。该协议对各种1-（2-碘芳基）烯酮都运作良好，并显示出很好的官能团兼容性。 迈克尔加成-铜-催化-级联反应-α-芳基化

  DOI：

  10.1055/s-0030-1257937

文献信息

• A Room-Temperature, Copper-Catalyzed Cascade Process for Diethyl 2-Aryl-3,4-dihydro-4-oxo-1,1(2H)-naphthalenedicarboxylate
  作者：Qian Cai、Ke Ding、Zhengqiu Li、Liangbin Fu、Jiajia Wei、Chengyong Ha、Duanqing Pei

  DOI：10.1055/s-0030-1257937

  日期：2010.10

  process for the formation of diethyl 2-aryl-3,4-dihydro-4-oxo-1,1(2H)-naphthalenedicarboxylate is described by using a combination of Michael addition and copper-catalyzed α-arylation of malonic acid derivatives. The protocol worked well for a variety of 1-(2-iodoaryl)enones and displayed great functional group compatibility. Michael addition - copper - catalysis - cascade reactions - α-arylation

  结合迈克尔加成反应和铜催化的α-芳基化反应，描述了一种室温级联过程，用于形成2-芳基-3,4-二氢-4-氧代-1,1（2 H）-萘二甲酸二乙酯丙二酸衍生物。该协议对各种1-（2-碘芳基）烯酮都运作良好，并显示出很好的官能团兼容性。 迈克尔加成-铜-催化-级联反应-α-芳基化