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2,3,7,8-tetra(3-(octyloxy)phenyl)-5,10-di(5-bromothien)-2-ylpyrazino[2,3-g]quinoxaline | 1245921-10-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,3,7,8-tetra(3-(octyloxy)phenyl)-5,10-di(5-bromothien)-2-ylpyrazino[2,3-g]quinoxaline
英文别名
5,10-Bis(5-bromothiophen-2-yl)-2,3,7,8-tetrakis(3-octoxyphenyl)pyrazino[2,3-g]quinoxaline;5,10-bis(5-bromothiophen-2-yl)-2,3,7,8-tetrakis(3-octoxyphenyl)pyrazino[2,3-g]quinoxaline
2,3,7,8-tetra(3-(octyloxy)phenyl)-5,10-di(5-bromothien)-2-ylpyrazino[2,3-g]quinoxaline化学式
CAS
1245921-10-1
化学式
C74H88Br2N4O4S2
mdl
——
分子量
1321.48
InChiKey
MKMFQMVQUVLLPM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    25.4
  • 重原子数:
    86
  • 可旋转键数:
    38
  • 环数:
    9.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    145
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    10

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2,3,7,8-tetra(3-(octyloxy)phenyl)-5,10-dithien-2-ylpyrazino[2,3-g]quinoxalineN-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 12.0h, 以86%的产率得到2,3,7,8-tetra(3-(octyloxy)phenyl)-5,10-di(5-bromothien)-2-ylpyrazino[2,3-g]quinoxaline
    参考文献:
    名称:
    通过4,7-二溴-2,1,3-苯并噻二唑的改性硝化合成小带隙聚合物
    摘要:
    以CF 3 SO 3 H和HNO 3为硝化剂,对4,7-二溴-2,1,3-苯并噻二唑的硝化反应进行改性,大大提高了相关收率。在此改进的基础上,开发了两种新的小带隙聚合物P1TPQ和P3TPQ。基于P3TPQ和[6,6]-苯基-C 71-丁酸甲酯的块状异质结太阳能电池显示出有趣的结果,功率转换效率为2.1%,光响应高达1.1μm。
    DOI:
    10.1021/ol1020724
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