5α-cholestane-3β,4β-diol 4-monoacetate | 61010-52-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 5α-cholestane-3β,4β-diol 4-monoacetate
• 英文别名: acetic acid-(3β-hydroxy-5α-cholestanyl-(4α)-ester)；Essigsaeure-(3β-hydroxy-5α-cholestanyl-(4α)-ester)；(10R)-3c-Hydroxy-4t-acetoxy-10r.13c-dimethyl-17c-((R)-1.5-dimethyl-hexyl)-(5tH.8cH.9tH.14tH)-hexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren；4α-Acetoxy-5α-cholestanol-(3β)
• CAS: 61010-52-4；97133-96-5
• 化学式: C₂₉H₅₀O₃
• 分子量: 446.714
• InChiKey: NSDDGWRYDMVUKC-DKJIHURMSA-N

物化性质

• 沸点：
  510.6±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.02±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.01
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.97
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5α-cholestane-3β,4β-diol 4-monoacetate 在 chromium(VI) oxide 、 氯仿 、 溶剂黄146 作用下， 生成 4α-acetoxy-5α-cholestan-3-one
  参考文献：
  名称：

  哌嗪-2,6-二酮的合成和表征

  摘要：

  哌嗪二酮也称为二酮哌嗪，是最小的环肽，也是几种具有治疗特性的天然产品中的常见基序。研究表明，双二酮哌嗪对 Lewis 肺癌、肉瘤 180、L12 10 白血病、P388 白血病、B 16 骨髓瘤、恶性淋巴瘤、C-26 结肠癌、C-38 人结肠癌和乳腺癌具有抗肿瘤活性。 2-8也被用于临床试验联合治疗？进一步的研究旨在确定这些药物影响细胞生长的机制。'O'~哌嗪-2,6-二酮在第 3 位和第 4 位取代已显示出降血脂活性，3-取代的类似物更具活性，并阐明对小鼠正常和诱导的高脂血症均有效。14 制备哌嗪-2,6-二酮的可用方法很少。它们是由多肽、1sl6 亚氨基二乙酸和甲酸铵，17 通过还原 2,6dibenzyloxypyrazineI8 和用盐酸水解 4-benzyl-2,6-bishydroxyiminopiperazine 制备的。Iy 我们目前对哌嗪-2,6-dione 3 的兴趣α

  DOI：

  10.1080/00304940209355746
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 溶剂黄146 、 铂 作用下， 生成 5α-cholestane-3β,4β-diol 4-monoacetate
  参考文献：
  名称：

  哌嗪-2,6-二酮的合成和表征

  摘要：

  哌嗪二酮也称为二酮哌嗪，是最小的环肽，也是几种具有治疗特性的天然产品中的常见基序。研究表明，双二酮哌嗪对 Lewis 肺癌、肉瘤 180、L12 10 白血病、P388 白血病、B 16 骨髓瘤、恶性淋巴瘤、C-26 结肠癌、C-38 人结肠癌和乳腺癌具有抗肿瘤活性。 2-8也被用于临床试验联合治疗？进一步的研究旨在确定这些药物影响细胞生长的机制。'O'~哌嗪-2,6-二酮在第 3 位和第 4 位取代已显示出降血脂活性，3-取代的类似物更具活性，并阐明对小鼠正常和诱导的高脂血症均有效。14 制备哌嗪-2,6-二酮的可用方法很少。它们是由多肽、1sl6 亚氨基二乙酸和甲酸铵，17 通过还原 2,6dibenzyloxypyrazineI8 和用盐酸水解 4-benzyl-2,6-bishydroxyiminopiperazine 制备的。Iy 我们目前对哌嗪-2,6-dione 3 的兴趣α

  DOI：

  10.1080/00304940209355746

文献信息

• Williamson; Johnson, Journal of Organic Chemistry, 1961, vol. 26, p. 4563,4567
  作者：Williamson、Johnson

  DOI：——

  日期：——
• Rearrangement of 6β-Bromo-Δ⁴-cholestene-3-one to 2α-Acetoxy-Δ⁴-cholestene-3-one¹
  作者：Louis F. Fieser、Miguel A. Romero

  DOI：10.1021/ja01115a029

  日期：1953.10