tert-Butyl-{(2S,4aS,8aR)-5-[1-methoxy-meth-(E)-ylidene]-1,1,4a,6-tetramethyl-1,2,3,4,4a,5,8,8a-octahydro-naphthalen-2-yloxy}-diphenyl-silane | 193471-29-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: tert-Butyl-{(2S,4aS,8aR)-5-[1-methoxy-meth-(E)-ylidene]-1,1,4a,6-tetramethyl-1,2,3,4,4a,5,8,8a-octahydro-naphthalen-2-yloxy}-diphenyl-silane
• CAS: 193471-29-3
• 化学式: C₃₂H₄₄O₂Si
• 分子量: 488.786
• InChiKey: KWQCRNDWYPRCCT-LYVYPOQBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.25
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-Butyl-{(2S,4aS,8aR)-5-[1-methoxy-meth-(E)-ylidene]-1,1,4a,6-tetramethyl-1,2,3,4,4a,5,8,8a-octahydro-naphthalen-2-yloxy}-diphenyl-silane 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 、 三甲基氯硅烷 、 四甲基乙二胺 、 三乙胺 、 sodium iodide 、 lithium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 11.33h， 生成 (3S,4aR,8aS)-3-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-8-[4-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-2,6-bis-methoxymethoxy-benzyl]-4,4,7,8a-tetramethyl-1,2,3,4,4a,5,6,8a-octahydro-naphthalene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and structure revision of the myo-inositol monophosphatase inhibitor L-671,776

  摘要：

  Concomitant deprotection/spiro-heteroannulation of 6 utilizing (EtO)(3)Sil was exploited for the asymmetric total synthesis of the title tetracyclic terpenoid whose structure was revised to 13. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)01146-5
• 作为产物：
  描述：

  (1R,4aS,6S,8aS)-6-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-2,5,5,8a-tetramethyl-1,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-naphthalen-1-ol 在 正丁基锂 、 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 反应 11.0h， 生成 tert-Butyl-{(2S,4aS,8aR)-5-[1-methoxy-meth-(E)-ylidene]-1,1,4a,6-tetramethyl-1,2,3,4,4a,5,8,8a-octahydro-naphthalen-2-yloxy}-diphenyl-silane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and structure revision of the myo-inositol monophosphatase inhibitor L-671,776

  摘要：

  Concomitant deprotection/spiro-heteroannulation of 6 utilizing (EtO)(3)Sil was exploited for the asymmetric total synthesis of the title tetracyclic terpenoid whose structure was revised to 13. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)01146-5