10-(3-carboxybenzylidene)-5H,10H-imidazo-[1,2-a]indeno[1,2-e]pyrazin-4-one | 173155-06-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并[1，2-a]吡嗪-8-酮
• 英文名称: 10-(3-carboxybenzylidene)-5H,10H-imidazo-[1,2-a]indeno[1,2-e]pyrazin-4-one
• 英文别名: 10-(3-carboxybenzylidene)-5H,10H-imidazo[1,2-a]indeno[1,2-e]pyrazin-4-one；3-[(7-oxo-2,5,8-triazatetracyclo[7.7.0.02,6.010,15]hexadeca-1(9),3,5,10,12,14-hexaen-16-ylidene)methyl]benzoic acid
• CAS: 173155-06-1
• 化学式: C₂₁H₁₃N₃O₃
• 分子量: 355.353
• InChiKey: MGBIKTRDPXXYGN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  84.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10-(3-carboxybenzylidene)-5H,10H-imidazo-[1,2-a]indeno[1,2-e]pyrazin-4-one 、 甲醇 在 钯 甲醇 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以obtained with 100 ml of methanol, 5.1 g of 10-(3-carboxybenzyl)-5H,10H-imidazo[1,2-a]indeno[1,2-e]pyrazin-4-one的产率得到10-(3-carboxybenzyl)-5H,10H-imidazo[1,2-a]indeno-[1,2-e]pyrazin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Imidazo (1,2-A)-Indeno (1,2-E) pyrazin-4-one derivatives and

  摘要：

  含有化合物(I)的制药组合物作为活性成分，其中化合物(I)的结构式如下：##STR1## 其中R、R.sub.1和R.sub.2如描述中所定义，或其盐，化合物(I)的制备方法。化合物(I)具有有价值的药理学特性，并且是α-氨基-3-羟基-5-甲基-4-异恶唑丙酸（AMPA）受体拮抗剂，该受体也被称为喜马拉雅酸受体。此外，化合物(I)是非竞争性N-甲基-D-天门冬氨酸（NDMA）受体拮抗剂，特别是NMDA受体甘氨酸调节位点配体。

  公开号：

  US05807859A1
• 作为产物：
  描述：

  10-(2-carboxybenzylidene)-5H,10H-imidazo[1,2-a]indeno-[1,2-e]pyrazin-4-one 、 5H,10H-imidazo<1,2-a>indeno<1,2-e>pyrazin-4-one 、 3-甲醛苯甲酸甲酯 、 sodium;hydride 、 sodium hydroxide 在 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲醇 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 、 二甲基亚砜 为溶剂， 60.0 ℃ 、17.33 kPa 条件下， 以The yellow solid obtained (1 g)的产率得到10-(3-carboxybenzylidene)-5H,10H-imidazo-[1,2-a]indeno[1,2-e]pyrazin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Imidazo (1,2-A)-Indeno (1,2-E) pyrazin-4-one derivatives and

  摘要：

  含有化合物(I)的制药组合物作为活性成分，其中化合物(I)的结构式如下：##STR1## 其中R、R.sub.1和R.sub.2如描述中所定义，或其盐，化合物(I)的制备方法。化合物(I)具有有价值的药理学特性，并且是α-氨基-3-羟基-5-甲基-4-异恶唑丙酸（AMPA）受体拮抗剂，该受体也被称为喜马拉雅酸受体。此外，化合物(I)是非竞争性N-甲基-D-天门冬氨酸（NDMA）受体拮抗剂，特别是NMDA受体甘氨酸调节位点配体。

  公开号：

  US05807859A1