3-Diethoxyphosphoryl-5-phenyl-1,2-oxazole | 1145661-36-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 英文名称: 3-Diethoxyphosphoryl-5-phenyl-1,2-oxazole
• 英文别名: 3-diethoxyphosphoryl-5-phenyl-1,2-oxazole
• CAS: 1145661-36-4
• 化学式: C₁₃H₁₆NO₄P
• 分子量: 281.248
• InChiKey: AZMSDROGEQAFMR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  61.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯乙炔 、 (diethoxyphosphoryl)formaldehyde oxime 在 sodium hypochlorite 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以48%的产率得到3-Diethoxyphosphoryl-5-phenyl-1,2-oxazole
  参考文献：
  名称：

  5取代异恶唑和异恶唑啉-3-膦酸酯的区域选择性途径。

  摘要：

  通过（二乙氧基磷酰基）甲腈氧化物与1-取代的炔烃和烯烃的1，3-偶极环加成反应，可选择性地合成5-取代的3-（二乙氧基磷酰基）异恶唑和-2-异恶唑啉。通过将此方法应用于N-（叔丁氧基羰基）-取代的烯丙基甘氨酸甲酯，我们制备了两个非对映体3-膦酰基-2-异恶唑啉-5-基取代的氨基酸的前体，它们是有效的NMDA受体拮抗剂的生物等排体。 。 环加成-区域选择性-膦酸酯-异恶唑-杂环

  DOI：

  10.1055/s-0028-1083343

文献信息

• A Regioselective Route to 5-Substituted Isoxazole- and Isoxazoline-3-phos­phonates
  作者：Paola Conti、Andrea Pinto、Lucia Tamborini、Petra Dunkel、Veniero Gambaro、Giacomo Visconti、Carlo De Micheli

  DOI：10.1055/s-0028-1083343

  日期：2009.2

  5-Substituted 3-(diethoxyphosphoryl)isoxazoles and -2-isoxazolines were synthesized regioselectively by 1,3-dipolar cycloaddition of (diethoxyphosphoryl)formonitrile oxide to monosubstituted alkynes and alkenes. By applying this methodology to an N-(tert-butoxycarbonyl)-substituted allylglycine methyl ester, we prepared the precursors of two diastereomeric 3-phosphono-2-isoxazolin-5-yl-substituted

  通过（二乙氧基磷酰基）甲腈氧化物与1-取代的炔烃和烯烃的1，3-偶极环加成反应，可选择性地合成5-取代的3-（二乙氧基磷酰基）异恶唑和-2-异恶唑啉。通过将此方法应用于N-（叔丁氧基羰基）-取代的烯丙基甘氨酸甲酯，我们制备了两个非对映体3-膦酰基-2-异恶唑啉-5-基取代的氨基酸的前体，它们是有效的NMDA受体拮抗剂的生物等排体。 。 环加成-区域选择性-膦酸酯-异恶唑-杂环