(diethoxyphosphoryl)formaldehyde oxime | 344325-60-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磷酸及其衍生物
• 英文名称: (diethoxyphosphoryl)formaldehyde oxime
• CAS: 344325-60-6
• 化学式: C₅H₁₂NO₄P
• 分子量: 181.128
• InChiKey: YWWIUGTYUAWZIU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.67
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  68.12
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (diethoxyphosphoryl)formaldehyde oxime 在 sodium hypochlorite 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Diethoxyphosphorylformonitrile oxide
  参考文献：
  名称：

  5取代异恶唑和异恶唑啉-3-膦酸酯的区域选择性途径。

  摘要：

  通过（二乙氧基磷酰基）甲腈氧化物与1-取代的炔烃和烯烃的1，3-偶极环加成反应，可选择性地合成5-取代的3-（二乙氧基磷酰基）异恶唑和-2-异恶唑啉。通过将此方法应用于N-（叔丁氧基羰基）-取代的烯丙基甘氨酸甲酯，我们制备了两个非对映体3-膦酰基-2-异恶唑啉-5-基取代的氨基酸的前体，它们是有效的NMDA受体拮抗剂的生物等排体。 。 环加成-区域选择性-膦酸酯-异恶唑-杂环

  DOI：

  10.1055/s-0028-1083343
• 作为产物：
  描述：

  diethyl formylphosphonate 在 盐酸羟胺 作用下， 以 CHCl2 、 二甲基亚砜 为溶剂， 以2.27 g的产率得到(diethoxyphosphoryl)formaldehyde oxime
  参考文献：
  名称：

  5取代异恶唑和异恶唑啉-3-膦酸酯的区域选择性途径。

  摘要：

  通过（二乙氧基磷酰基）甲腈氧化物与1-取代的炔烃和烯烃的1，3-偶极环加成反应，可选择性地合成5-取代的3-（二乙氧基磷酰基）异恶唑和-2-异恶唑啉。通过将此方法应用于N-（叔丁氧基羰基）-取代的烯丙基甘氨酸甲酯，我们制备了两个非对映体3-膦酰基-2-异恶唑啉-5-基取代的氨基酸的前体，它们是有效的NMDA受体拮抗剂的生物等排体。 。 环加成-区域选择性-膦酸酯-异恶唑-杂环

  DOI：

  10.1055/s-0028-1083343

文献信息

• Reactions of Diazomethylphosphonate: The First Synthesis of a Formylphosphonate Hydrate
  作者：Robert Hamilton、M Anthony Mckervey、M Denise Rafferty、Brian J Walker

  DOI：10.1080/10426509608545185

  日期：1996.1