triethyl-[[(1R,3R,7R,8R,9R,11R)-11-phenyl-5-[2-[(1R,3R,7R,8R,9R,11R)-11-phenyl-8-triethylsilyloxy-2,4,10,12-tetraoxa-6-azatricyclo[7.4.0.03,7]tridec-5-en-5-yl]propan-2-yl]-2,4,10,12-tetraoxa-6-azatricyclo[7.4.0.03,7]tridec-5-en-8-yl]oxy]silane | 1062081-14-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二恶烷
• 英文名称: triethyl-[[(1R,3R,7R,8R,9R,11R)-11-phenyl-5-[2-[(1R,3R,7R,8R,9R,11R)-11-phenyl-8-triethylsilyloxy-2,4,10,12-tetraoxa-6-azatricyclo[7.4.0.03,7]tridec-5-en-5-yl]propan-2-yl]-2,4,10,12-tetraoxa-6-azatricyclo[7.4.0.03,7]tridec-5-en-8-yl]oxy]silane
• CAS: 1062081-14-4
• 化学式: C₄₃H₆₂N₂O₁₀Si₂
• 分子量: 823.144
• InChiKey: DXZGDRVGPJKNAT-CCYDUJRMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.07
• 重原子数：
  57
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N,N'-bis(ethyl-4,6-O-benzylidene-2-deoxy-3-O-triethylsilyl-1-thio-β-D-glucopyranosid-2-yl)dimethylmalonamide 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 三氟甲磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以85%的产率得到triethyl-[[(1R,3R,7R,8R,9R,11R)-11-phenyl-5-[2-[(1R,3R,7R,8R,9R,11R)-11-phenyl-8-triethylsilyloxy-2,4,10,12-tetraoxa-6-azatricyclo[7.4.0.03,7]tridec-5-en-5-yl]propan-2-yl]-2,4,10,12-tetraoxa-6-azatricyclo[7.4.0.03,7]tridec-5-en-8-yl]oxy]silane
  参考文献：
  名称：

  3-O-修饰的碳水化合物双（恶唑啉）配体的通用有效途径

  摘要：

  描述了一种获得具有不同空间需求的 3-O 取代基的基于碳水化合物的双（恶唑啉）配体衍生物的有效途径。新配体的合成通过硫糖苷关键中间体进行，在温和条件下用 N-碘代琥珀酰亚胺引发生成所需双（恶唑啉）的双环化反应。采用这种策略，以良好的产率获得了四种新的 3-O 修饰的双（恶唑啉）配体。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1078419