| 1519897-48-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• CAS: 1519897-48-3
• 化学式: C₁₈₂H₂₀₈IrN₈O₄S₂*F₆P
• 分子量: 2973.02
• InChiKey: JYPVNHZARKCDMK-CZFOEKHHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  六氟磷酸钾 、 、 2-[7-[6-[5-[7-(1,3-Benzothiazol-2-yl)-9,9-bis(2-ethylhexyl)fluoren-2-yl]pyridin-2-yl]pyridin-3-yl]-9,9-bis(2-ethylhexyl)fluoren-2-yl]-1,3-benzothiazole 以 乙二醇甲醚 、 水 为溶剂， 反应 24.5h， 以16%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  带有2-（7-R-芴-2'-基）吡啶配体 的反向饱和吸收性杂多铱铱（iii）配合物的合成和光物理性能†

  摘要：

  三种新型的具有5,5'-双（7-苯并噻唑基芴-2'-基）-2,2'-联吡啶（N ^ N）和2-（7-R ）的杂阳离子阳离子铱（III）配合物（1-3）合成并表征了-芴-2'-基）吡啶（R = H，萘二甲酰亚胺，NPh 2）（C ^ N）配体。通过紫外可见吸收，发射和瞬态吸收光谱系统研究了它们的光物理性质，并通过时变密度泛函理论（TDDFT）模拟了紫外可见吸收光谱。所有配合物表现出配体为中心的1个π，π*与来自次要贡献跃迁1个ILCT（intraligand电荷转移，π（benzothiazolylfluorene）→π *（BPY））和1MLCT（金属到配体的电荷转移，dπ（Ir）→π *（bpy））跃迁在475 nm以下，并且非常弱的1,3 MLCT和1,3 LLCT（配体到配体的电荷转移，π（C ^ N）→π *（bpy））在475 nm以上跃迁。配合物1-3在流体溶液是弱发射性在室温

  DOI：

  10.1039/c3dt52184b