(1S,2R)-(-)-3-<2'-(tert-butyldimethylsilyloxy)ethyl>-2,2-dimethyl-4-methylene-1-cyclohexanol | 124462-83-5

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: (1S,2R)-(-)-3-<2'-(tert-butyldimethylsilyloxy)ethyl>-2,2-dimethyl-4-methylene-1-cyclohexanol
• 英文别名: (1S,2R)-(-)-3-[2'-(tert-butyldimethylsilyloxy)ethyl]-2,2-dimethyl-4-methylene-1-cyclohexanol；Buzhysxwcxkzpr-cabcvrresa-；(1S,3R)-3-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-2,2-dimethyl-4-methylidenecyclohexan-1-ol
• CAS: 124462-83-5
• 化学式: C₁₇H₃₄O₂Si
• 分子量: 298.541
• InChiKey: BUZHYSXWCXKZPR-CABCVRRESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.75
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2R)-(-)-3-<2'-(tert-butyldimethylsilyloxy)ethyl>-2,2-dimethyl-4-methylene-1-cyclohexanol 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 (1S)-(-)-1-(3'-butynyl)-2,2-dimethyl-6-methylenecyclohexane
  参考文献：
  名称：

  Mori, Kenji; Tamura, Hiroshi, Liebigs Annalen der Chemie, 1990, # 4, p. 361 - 368

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (1R,3S)-3-hydroxy-2,2-dimethyl-6-methylenecyclohexaneacetate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 (1S,2R)-(-)-3-<2'-(tert-butyldimethylsilyloxy)ethyl>-2,2-dimethyl-4-methylene-1-cyclohexanol
  参考文献：
  名称：

  Mori, Kenji; Tamura, Hiroshi, Liebigs Annalen der Chemie, 1990, # 4, p. 361 - 368

  摘要：

  DOI：

文献信息

• MORI, KENJI;TAMURA, HIROSHI, LIEBIGS ANN. CHEM.,(1990) N, C. 361-368
  作者：MORI, KENJI、TAMURA, HIROSHI

  DOI：——

  日期：——