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11-deoxy-11-hydroxyimino-4-deoxy-3,4-[2-spiro-[1-(isobutyloxycarbonyl)-piperidin-4-yl]]-(1H)-imidazo-(2,5-dihydro)rifamycin S | 1574166-66-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
11-deoxy-11-hydroxyimino-4-deoxy-3,4-[2-spiro-[1-(isobutyloxycarbonyl)-piperidin-4-yl]]-(1H)-imidazo-(2,5-dihydro)rifamycin S
英文别名
——
11-deoxy-11-hydroxyimino-4-deoxy-3,4-[2-spiro-[1-(isobutyloxycarbonyl)-piperidin-4-yl]]-(1H)-imidazo-(2,5-dihydro)rifamycin S化学式
CAS
1574166-66-7
化学式
C47H63N5O13
mdl
——
分子量
906.043
InChiKey
DCPORMPYRUYLBO-LGSLHEEVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.75
  • 重原子数:
    65.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    247.37
  • 氢给体数:
    6.0
  • 氢受体数:
    16.0

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR DRUG-SENSITIZATION OR INHIBITION OF A CANCER CELL
    [FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS DE SENSIBILISATION AUX MÉDICAMENTS OU D'INHIBITION D'UNE CELLULE CANCÉREUSE
    摘要:
    本披露提供利福霉素和利福霉素衍生物组合物,包括能够导致癌细胞药物敏感性或抑制癌细胞的利福布丁和利福布丁衍生物组合物。本披露还提供了将这些组合物直接注入癌细胞或注射药物,如化疗药物,以增强癌细胞对药物的敏感性的方法。本披露还提供了将这些组合物注入癌细胞以增加反应性氧化物种(ROS),尤其是超氧化物,在癌细胞中的方法。本披露还提供了一种确定癌细胞是否对化疗药物产生反应以及是否基于患者癌细胞中的ROS水平注射利福霉素或利福霉素衍生物的方法。
    公开号:
    WO2014036309A1
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文献信息

  • [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR INHIBITION OF ANGIOGENESIS AND LYMPHANGIOGENESIS<br/>[FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS D'INHIBITION DE L'ANGIOGENÈSE ET LA LYMPHANGIOGENÈSE
    申请人:TEXAS A & M UNIV SYS
    公开号:WO2015123392A1
    公开(公告)日:2015-08-20
    A composition including a rifamycin derivative or a pharmaceutically acceptable salt, hydrate, or prodrug thereof is disclosed. The composition includes an amount and formulation of the rifamycin derivative or a pharmaceutically acceptable salt, hydrate, or prodrug thereof sufficient to inhibit one or more of angiogenesis and lymphangiogenesis in an organism and/or sufficient to induce drug-sensitization in or inhibition of a cancer cell in the organism.
    本发明揭示了一种包括利福霉素生物或其药学上可接受的盐、合物或前药的组合物。该组合物包括足以抑制生物体内一种或多种血管生成和淋巴管生成的利福霉素生物或其药学上可接受的盐、合物或前药的数量和配方,以及足以诱导生物体内癌细胞的药物敏感性或抑制癌细胞的数量和配方。
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