4-amino-4,8-anhydro-5,6,7-tri-O-benzyl-3,4,9-trideoxy-L-threo-D-ido-nonono-1,4-lactam | 244612-31-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯里西啶类
• 英文名称: 4-amino-4,8-anhydro-5,6,7-tri-O-benzyl-3,4,9-trideoxy-L-threo-D-ido-nonono-1,4-lactam
• 英文别名: (2S,5S,6R,7R,8R,8aS)-2-hydroxy-5-methyl-6,7,8-tris(phenylmethoxy)-2,5,6,7,8,8a-hexahydro-1H-indolizin-3-one
• CAS: 244612-31-5
• 化学式: C₃₀H₃₃NO₅
• 分子量: 487.596
• InChiKey: JMNDVOTUMYMYJK-OOVPJATDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.11
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  68.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-amino-4,8-anhydro-5,6,7-tri-O-benzyl-3,4,9-trideoxy-L-threo-D-ido-nonono-1,4-lactam 在 硼烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以74%的产率得到1-amino-1,4:4,8-dianhydro-5,6,7-tri-O-benzyl-1,3,9-trideoxy-L-threo-D-ido-nonitol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of anL-Fucose-Derived Cyclic Nitrone and its Conversion toα-L-Fucosidase Inhibitors

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1522-2675(19990707)82:7<1044::aid-hlca1044>3.0.co;2-3
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2,N:4,8-dianhydro-5,6,7-tri-O-benzyl-3,4,9-trideoxy-4-(hydroxyamino)-L-threo-D-ido-nononate 在 锌 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 4.0h， 以78%的产率得到4-amino-4,8-anhydro-5,6,7-tri-O-benzyl-3,4,9-trideoxy-L-threo-D-ido-nonono-1,4-lactam
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of anL-Fucose-Derived Cyclic Nitrone and its Conversion toα-L-Fucosidase Inhibitors

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1522-2675(19990707)82:7<1044::aid-hlca1044>3.0.co;2-3