6-methoxy-2-methylchroman | 147249-36-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 6-methoxy-2-methylchroman
• 英文别名: 6-Methoxy-2-methyl-chroman；6-methoxy-2-methyl-3,4-dihydro-2H-chromene
• CAS: 147249-36-3
• 化学式: C₁₁H₁₄O₂
• 分子量: 178.231
• InChiKey: KSFXRFNYNVIOMB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  267.3±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.040±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(4-甲氧基苯基)丁烷-2-醇 在 Montmorillonite K₁₀ 、 [双(三氟乙酰氧基)碘]苯 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 4.0h， 以45%的产率得到6-methoxy-2-methylchroman
  参考文献：
  名称：

  高价碘（III）氧化对富电子芳族化合物分子内羟基的亲核攻击

  摘要：

  高价碘试剂（IIIFA），苯碘酸双（三氟乙酸盐）（PIFA）介导的涉及芳香族阳离子自由基中间体的富电子芳族化合物的氧化亲核取代反应被用于直接的芳族碳-氧键形成反应中，以及一种新颖而简单的合成方法开发了苯并二氢吡喃衍生物的方法。作为该方法的扩展，还可以轻松获得螺二烯酮衍生物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.02.118

文献信息

• InIII-Catalysed Tandem C-C and C-O Bond Formation between Phenols and Allylic Acetates
  作者：Vito Vece、Jérémy Ricci、Sophie Poulain-Martini、Paola Nava、Yannick Carissan、Stéphane Humbel、Elisabet Duñach

  DOI：10.1002/ejoc.201000738

  日期：2010.11

  Indium triflate catalysed tandem allylation–intramolecular hydroalkoxylation was efficiently carried out by using 1 mol-% of the catalyst under mild conditions to afford the dihydrobenzopyran ring system (chroman-type structure) in good yields. Kinetic, mechanistic and theoretical studies are also presented.

  通过在温和条件下使用 1 mol% 的催化剂，三氟甲磺酸铟催化的串联烯丙基化 - 分子内加氢烷氧基化有效地进行，以良好的收率提供二氢苯并吡喃环系统（色满型结构）。还介绍了动力学、机械和理论研究。
• Sharma; Ilangovan; Sreenivas, Punna, Synlett, 2000, # 5, p. 615 - 618
  作者：Sharma、Ilangovan、Sreenivas, Punna、Mahalingam

  DOI：——

  日期：——
• Dann et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1954, vol. 587, p. 16,36
  作者：Dann et al.

  DOI：——

  日期：——