9-(Trifluoromethyl)-1,2,3,4,11,11a-hexahydrobenzo[b]quinolizin-6-one | 184356-24-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 9-(Trifluoromethyl)-1,2,3,4,11,11a-hexahydrobenzo[b]quinolizin-6-one
• 英文别名: 9-(trifluoromethyl)-1,2,3,4,11,11a-hexahydrobenzo[b]quinolizin-6-one
• CAS: 184356-24-9
• 化学式: C₁₄H₁₄F₃NO
• 分子量: 269.266
• InChiKey: DTAVJRKIASXFQJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-(Trifluoromethyl)-1,2,3,4,11,11a-hexahydrobenzo[b]quinolizin-6-one 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 以72%的产率得到9-(trifluoromethyl)-2,3,4,6,11,11a-hexahydro-1H-benzo[b]quinolizine
  参考文献：
  名称：

  1-芳酰基-2-亚甲基哌啶和吡咯烷衍生物的光化学行为显着不同。快速合成ruspolinone

  摘要：

  在中性溶剂中辐照后，被不同取代的1-芳酰基-2-亚甲基哌啶6a-f产生光环化产物4a-f，而它们的吡咯烷同类物7a，c，得到光-弗里斯重排的烯氨基酮18a，c，d产物。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)01765-0
• 作为产物：
  描述：

  Tripiperidin 在 正丁基锂 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 9-(Trifluoromethyl)-1,2,3,4,11,11a-hexahydrobenzo[b]quinolizin-6-one
  参考文献：
  名称：

  1-芳酰基-2-亚甲基哌啶和吡咯烷衍生物的光化学行为显着不同。快速合成ruspolinone

  摘要：

  在中性溶剂中辐照后，被不同取代的1-芳酰基-2-亚甲基哌啶6a-f产生光环化产物4a-f，而它们的吡咯烷同类物7a，c，得到光-弗里斯重排的烯氨基酮18a，c，d产物。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)01765-0

文献信息

• Dramatically different photochemical behaviour of 1-aroyl-2-methylene piperidine and pyrrolidine derivatives. An expeditious synthesis of ruspolinone
  作者：A. Couture、E. Deniau、P. Grandclaudon、S. Lebrun

  DOI：10.1016/0040-4039(96)01765-0

  日期：1996.10

  Upon irradiation in neutral solvent, the diversely substituted 1-aroyl-2-methylenepiperidines 6a-f give rise to photocyclized products 4a-f while their pyrrolidine congeners 7a,c,d afford enaminoketones 18a,c,d products of photo-Fries rearrangement.

  在中性溶剂中辐照后，被不同取代的1-芳酰基-2-亚甲基哌啶6a-f产生光环化产物4a-f，而它们的吡咯烷同类物7a，c，得到光-弗里斯重排的烯氨基酮18a，c，d产物。