benzofuran-2-carbaldehyde 4-cyclohexyl-thiosemicarbazone | 17280-29-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: benzofuran-2-carbaldehyde 4-cyclohexyl-thiosemicarbazone
• 英文别名: 2-(benzofuran-2-ylmethylene)-N-cyclohexylhydrazine-1-carbothioamide
• CAS: 17280-29-4
• 化学式: C₁₆H₁₉N₃OS
• 分子量: 301.412
• InChiKey: WBLNYVPTRINWQT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.56
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  49.56
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzofuran-2-carbaldehyde 4-cyclohexyl-thiosemicarbazone 、 氯乙酸 在 sodium acetate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 benzofuran-2-carbaldehyde (3-cyclohexyl-4-oxo-thiazolidin-2-ylidene)-hydrazone
  参考文献：
  名称：

  Misra,V.S.; Saxena,A., Journal fuer Praktische Chemie (Leipzig), 1967, vol. 36, p. 260 - 264

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  环己基异硫氰酸脂 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 benzofuran-2-carbaldehyde 4-cyclohexyl-thiosemicarbazone
  参考文献：
  名称：

  新型硫咪草酮衍生物：作为潜在 MAO-B 抑制剂的体外和硅胶评估

  摘要：

  MAO-B 抑制剂经常用于治疗神经退行性疾病，例如帕金森氏症和阿尔茨海默氏症。由于该领域可用的化合物数量有限，因此需要开发新的化合物。在最近的工作中，表明各种缩氨基硫脲衍生物在微摩尔浓度范围内显示出h MAO 抑制活性。人们认为苯并呋喃和苯并噻吩的结构可以模拟茚满和茚满酮等结构，这些结构经常出现在此类抑制剂的结构中。基于此观点，合成、表征并筛选了新的苯并呋喃/苯并噻吩和缩氨基硫脲杂化化合物的h MAO-A 和h体外荧光法测定的 MAO-B 抑制活性。发现包括甲氧基乙基取代基（2b和2h）的化合物是该系列中最有效的抗 MAO-B 酶的药物，其 IC 50值分别为 0.042 ± 0.002 µM 和 0.056 ± 0.002 µM。通过 Lineweaver-Burk 图形研究了h MAO-B 对化合物2b和2h 的抑制机制。化合物2b和2h是可逆和非竞争性抑制剂，具有与底物相似的抑制特性。化合物2b和2h的

  DOI：

  10.3390/molecules26216640