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2-(benzyloxy)-1-<(diethylphosphono)methoxy>propane | 125331-07-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(benzyloxy)-1-<(diethylphosphono)methoxy>propane
英文别名
2-(benzyloxy)-1-[(diethylphosphono)methoxy]propane;1-(diethoxyphosphorylmethoxy)propan-2-yloxymethylbenzene
2-(benzyloxy)-1-<(diethylphosphono)methoxy>propane化学式
CAS
125331-07-9
化学式
C15H25O5P
mdl
——
分子量
316.334
InChiKey
KZQLAQYWVYFBHI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.83
  • 重原子数:
    21.0
  • 可旋转键数:
    11.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    53.99
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    5.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(benzyloxy)-1-<(diethylphosphono)methoxy>propane 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 sodium hydride 、 三乙胺碘甲烷 作用下, 以 甲醇二氯甲烷丁酮 为溶剂, 95.0 ℃ 、344.73 kPa 条件下, 反应 30.0h, 生成 2-amino-6-chloro-9-<1-methyl-2-<(diethylphosphono)methoxy>ethyl>purine
    参考文献:
    名称:
    无环嘌呤膦酸酯类似物作为抗病毒剂。合成和结构活性关系。
    摘要:
    合成了一系列9-(膦酰基烷基)嘌呤,它们是9- [2-(膦酰基甲氧基)乙基]嘌呤的类似物(鸟嘌呤,PMEG,1;腺嘌呤,PMEA,2)。测试了类似物对1型和2型单纯疱疹病毒(HSV-1和HSV-2),人巨细胞病毒(HCMV),罗氏鼠白血病病毒(R-MuLV)和1型人类免疫缺陷病毒(HIV-1)的活性)。随着烷基链长度的变化,嘌呤碱和膦酰基甲氧基官能团之间有两个碳原子,从而实现了最佳活性。尽管与PMEG的结构相似且pKa2值接近8,但牛脑鸟苷酸激酶未观察到8的磷酸化。由于所有PMEG的等距类似物(7-9)均不能抑制HSV-1和HSV-2,因此存在3' PME嘌呤中的-氧原子被证明对抗HSV活性至关重要。在PMEG侧链上引入1'-甲基会大大降低其抗HSV活性。通过掺入α,α-二氟碳来模拟磷酸盐的类似物11对HSV-1和HSV-2无效。这些结果表明,PME嘌呤的抗HSV活性的结构要求似乎非常严格。
    DOI:
    10.1021/jm00166a019
  • 作为产物:
    描述:
    (+/-)-2-(benzyloxy)-1-(chloromethoxy)propane亚磷酸三乙酯甲苯 为溶剂, 反应 11.0h, 以90%的产率得到2-(benzyloxy)-1-<(diethylphosphono)methoxy>propane
    参考文献:
    名称:
    无环嘌呤膦酸酯类似物作为抗病毒剂。合成和结构活性关系。
    摘要:
    合成了一系列9-(膦酰基烷基)嘌呤,它们是9- [2-(膦酰基甲氧基)乙基]嘌呤的类似物(鸟嘌呤,PMEG,1;腺嘌呤,PMEA,2)。测试了类似物对1型和2型单纯疱疹病毒(HSV-1和HSV-2),人巨细胞病毒(HCMV),罗氏鼠白血病病毒(R-MuLV)和1型人类免疫缺陷病毒(HIV-1)的活性)。随着烷基链长度的变化,嘌呤碱和膦酰基甲氧基官能团之间有两个碳原子,从而实现了最佳活性。尽管与PMEG的结构相似且pKa2值接近8,但牛脑鸟苷酸激酶未观察到8的磷酸化。由于所有PMEG的等距类似物(7-9)均不能抑制HSV-1和HSV-2,因此存在3' PME嘌呤中的-氧原子被证明对抗HSV活性至关重要。在PMEG侧链上引入1'-甲基会大大降低其抗HSV活性。通过掺入α,α-二氟碳来模拟磷酸盐的类似物11对HSV-1和HSV-2无效。这些结果表明,PME嘌呤的抗HSV活性的结构要求似乎非常严格。
    DOI:
    10.1021/jm00166a019
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文献信息

  • KIM, CHOUNG UN;LUH, BING YU;MISCO, PETER F.;BRONSON, JOANNE J.;HITCHCOCK,+, J. MED. CHEM., 33,(1990) N, C. 1207-1213
    作者:KIM, CHOUNG UN、LUH, BING YU、MISCO, PETER F.、BRONSON, JOANNE J.、HITCHCOCK,+
    DOI:——
    日期:——
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