| 129611-62-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• CAS: 129611-62-7
• 化学式: C₉H₁₈N
• 分子量: 140.249
• InChiKey: WWEFRHURHMPTLE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 三正丁基氢锡 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  N-羟基吡啶-2-硫酮氨基甲酸酯。IV。氨基自由基和铝阳离子自由基的5- exo环化的比较

  摘要：

  研究了N-丁基-4-戊烯丙基和N-丁基-4-戊烯阳离子的环化。自由基是由相同的N-羟基吡啶-2-硫酮氨基甲酸酯前体在链反应中产生的。确定了在50℃下氨化自由基环化的速率常数和由此形成的产物的开环。在各种条件下，研究了由氨基自由基的质子化形成的铵阳离子自由基的环化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)82012-3
• 作为产物：
  描述：

  在 三正丁基氢锡 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  N-羟基吡啶-2-硫酮氨基甲酸酯。IV。氨基自由基和铝阳离子自由基的5- exo环化的比较

  摘要：

  研究了N-丁基-4-戊烯丙基和N-丁基-4-戊烯阳离子的环化。自由基是由相同的N-羟基吡啶-2-硫酮氨基甲酸酯前体在链反应中产生的。确定了在50℃下氨化自由基环化的速率常数和由此形成的产物的开环。在各种条件下，研究了由氨基自由基的质子化形成的铵阳离子自由基的环化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)82012-3

文献信息

• Lewis acid activated and catalyzed cyclizations of aminyl radicals from N-hydroxypyridine-2-thione carbamates
  作者：Martin Newcomb、Chau Ha

  DOI：10.1016/0040-4039(91)80201-g

  日期：1991.11

  A variety of Lewis acids promote 5-exo cyclizations of delta,epsilon-unsaturated aminyl radicals produced from N-hydroxypyridine-2-thione carbamates under very mild conditions; catalysis was demonstrated in several cases.