6-(4-Methoxyphenyl)-3-(2-naphthyl)furo<3,2-b>furan-2,5-dion | 104555-39-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 6-(4-Methoxyphenyl)-3-(2-naphthyl)furo<3,2-b>furan-2,5-dion
• CAS: 104555-39-7
• 化学式: C₂₃H₁₄O₅
• 分子量: 370.361
• InChiKey: KVDZCRIVNJBXHJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.08
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  61.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,5-Dihydroxy-3-(4-methoxyphenyl)-6-(2-naphthyl)-1,4-benzochinon 在 乙酸酐 、 二甲基亚砜 作用下， 以94%的产率得到6-(4-Methoxyphenyl)-3-(2-naphthyl)furo<3,2-b>furan-2,5-dion
  参考文献：
  名称：

  真菌染料50 1）甲醇催化格列卫林衍生物的重排合成三苯醌

  摘要：

  Grevillin衍生物2的甲醇盐催化重排可以高收率得到三苯醌1。该方法的灵活性通过合成多孔酸（1a），抗坏血酸（1b）和亮氨酸（1m）以及三苯醌和三苯醌类似物，2,4,5-三羟基phyenyl-，4-硝基苯基- ，2，含有4-二氯苯基，萘基，吲哚基和苯乙烯基。根据Wikholm和Moore （20），以这种方式显示的化合物1可被转化为丙酮酸内酯6。

  DOI：

  10.1002/jlac.198619860117