2,3-dihydro-7-nitro-1H-imidazo<2,1-a>phthalizin-4-ium-6-olate | 159049-78-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2,3-dihydro-7-nitro-1H-imidazo<2,1-a>phthalizin-4-ium-6-olate
• 英文别名: 7-nitro-3,5-dihydro-2H-imidazo[2,1-a]phthalazin-6-one
• CAS: 159049-78-2
• 化学式: C₁₀H₈N₄O₃
• 分子量: 232.199
• InChiKey: PMNSSIAFOFMWPT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  90.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-dihydro-7-nitro-1H-imidazo<2,1-a>phthalizin-4-ium-6-olate 反应 4.17h， 生成 15,15-dichloro-13-(2,2-dichloroacetyl)-6-nitro-9,12,13-triazatetracyclo[7.6.0.01,12.02,7]pentadeca-2(7),3,5-triene-8,14-dione
  参考文献：
  名称：

  Fuxreiter, Monika; Csampai, Antal; Csaszar, Janos, Heterocycles, 1994, vol. 38, # 7, p. 1453 - 1458

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  在 对甲苯磺酰氯 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 生成 2,3-dihydro-7-nitro-1H-imidazo<2,1-a>phthalizin-4-ium-6-olate
  参考文献：
  名称：

  乙酸和丙酸酐对2，3-二氢咪唑并[2，1 - a ]酞嗪-4-鎓-6-油酸酯的环转化中依赖于取代基的不对称诱导

  摘要：

  在乙酸酐和丙酸酐的作用下，对2,3-二氢咪唑并[2,1- a ]酞嗪-4-鎓-6-油酸酯（1c-j）进行环转化（1→7.8 ）。可应用其他机制来解释观察到的2-单取代前体转化过程中依赖于取代基的不对称特征。通过IR确定产物的结构。小姐。单晶X射线分析支持1 H和13 C-NMR（1D和2D）测量。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00400-6

文献信息

• Fuxreiter Monika, Csampai Antal, Csaszar Janos, Heterocycles, 38 (1994) N 7, S 1453-1457
  作者：Fuxreiter Monika, Csampai Antal, Csaszar Janos

  DOI：——

  日期：——