1-acetoxy-1,2-diphenyl-2-nitroethane | 92963-88-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1-acetoxy-1,2-diphenyl-2-nitroethane
• 英文别名: 2-nitro-1,2-diphenylethyl acetate；acetic acid-(α'-nitro-bibenzyl-α-yl ester)；Essigsaeure-(α'-nitro-bibenzyl-α-ylester)；α'-Nitro-α-acetoxy-dibenzyl；(2-nitro-1,2-diphenylethyl) acetate
• CAS: 92963-88-7
• 化学式: C₁₆H₁₅NO₄
• 分子量: 285.299
• InChiKey: IJAQBLNFQHXPEN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.31
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  69.44
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-acetoxy-1,2-diphenyl-2-nitroethane 在 偶氮二异丁腈 三正丁基氢锡 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以87%的产率得到1,2-二苯基乙基乙酸酯
  参考文献：
  名称：

  脂肪族硝基化合物的脱氮加氢和脂肪族硝基化合物作为自由基前体的新用途

  摘要：

  在氢化三丁基锡氢化物处理中，脂肪族硝基被氢取代，氢化三丁基锡通过自由基链过程进行。由于硝基被选择性地反硝化并且其他可还原基团不受氢化三丁基锡的影响，因此该反应可用作从多官能化合物中去除硝基的方法。通过脱硝产生的自由基中间体也可用于碳-碳键形成反应。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)97180-7
• 作为产物：
  描述：

  硝酸乙酸酐 生成 1-acetoxy-1,2-diphenyl-2-nitroethane
  参考文献：
  名称：

  ARAI, GOROU, J. CHEM. SOC. JAP., CHEM. AND IND. CHEM., 1983, N 4, 551-555

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Highly double selective nitration of nitrostilbenes over zeolite
  作者：Jun-Hui Xu、Jian-Ping Wei、Zheng Hao、Qing-Guo Ma、Xin-Hua Peng

  DOI：10.1039/c4cc04688a

  日期：——

  A feasible zeolite-assisted ortho C–H nitration of nitrostilbenes has been developed for the first time.

  首次开发了一种可行的沸石辅助的亚甲基C-H硝化反应，用于亚硝基芳基丙烯酸酯的合成。
• Wieland; Bluemich, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1921, vol. 424, p. 84
  作者：Wieland、Bluemich

  DOI：——

  日期：——
• ONO, NOBORU;MIYAKE, HIDEYOSHI;KAMIMURA, AKIO;HAMAMOTO, ISAMI;TAMURA, RUI;+, TETRAHEDRON, 1985, 41, N 19, 4013-4023
  作者：ONO, NOBORU、MIYAKE, HIDEYOSHI、KAMIMURA, AKIO、HAMAMOTO, ISAMI、TAMURA, RUI、+

  DOI：——

  日期：——