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2,3,4,6,7,12-hexahydro-pyrano[3',2':2,3]azepino[4,5-
b
]indole-5-carboximidic acid methyl ester
2,3,4,6,7,12-hexahydro-pyrano[3',2':2,3]azepino[4,5-
b
]indole-5-carboximidic acid methyl ester | 63281-59-4
分子结构分类
有机化合物
-
生物碱及其衍生物
-
哈马拉生物碱
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,3,4,6,7,12-hexahydro-pyrano[3',2':2,3]azepino[4,5-
b
]indole-5-carboximidic acid methyl ester
英文别名
methyl 3-oxa-8,18-diazatetracyclo[9.7.0.02,7.012,17]octadeca-1(11),2(7),12,14,16-pentaene-8-carboximidate
CAS
63281-59-4
化学式
C
17
H
19
N
3
O
2
mdl
——
分子量
297.357
InChiKey
ZEOPZGVMUBMKKT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.09
重原子数:
22.0
可旋转键数:
0.0
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.35
拓扑面积:
61.34
氢给体数:
2.0
氢受体数:
3.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
4-(3-bromo-propyl)-5-oxo-1,4,5,6-tetrahydro-2
H
-azepino[4,5-
b
]indole-3-carbonitrile
63281-56-1
C
16
H
16
BrN
3
O
346.227
反应信息
作为产物:
描述:
甲醇
、
4-(3-bromo-propyl)-5-oxo-1,4,5,6-tetrahydro-2
H
-azepino[4,5-
b
]indole-3-carbonitrile
在
氢氧化钾
作用下, 生成
2,3,4,6,7,12-hexahydro-pyrano[3',2':2,3]azepino[4,5-
b
]indole-5-carboximidic acid methyl ester
参考文献:
名称:
Nouvelle voie d'accèsa lasériede l'hexahydroazépino[4,5- b ]吲哚。六氢吲哚-[2,3- a ]喹啉嗪的重排反应
摘要:
溴化氰对六氢吲哚并[2,3- a ]喹啉的作用通过新的重排导致六氢氮杂环庚烷[4,5- b ]吲哚,在此期间,溴化氰可能会以两种不同的方式与所存在的物种反应。
DOI:
10.1016/0040-4020(77)80111-7
点击查看最新优质反应信息
文献信息
COSTA G.; RICHE C.; HUSSON H.-P., TETRAHEDRON, 1977, 33, NO 3, 315-320
作者:
COSTA G.、 RICHE C.、 HUSSON H.-P.
DOI:
——
日期:
——
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