(1R,14S,17S)-9-(4-methylphenyl)sulfonyl-16-oxa-4,9,13-triazahexacyclo[12.7.1.13,7.01,17.02,12.010,23]tricosa-2(12),3,7,10(23),20-pentaene-11,19-dione | 1181080-55-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 菲咯啉
• 英文名称: (1R,14S,17S)-9-(4-methylphenyl)sulfonyl-16-oxa-4,9,13-triazahexacyclo[12.7.1.13,7.01,17.02,12.010,23]tricosa-2(12),3,7,10(23),20-pentaene-11,19-dione
• CAS: 1181080-55-6
• 化学式: C₂₆H₂₃N₃O₅S
• 分子量: 489.552
• InChiKey: SIJWITZQTLQSLR-DOUBQNQPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (5S)-5-(hydroxymethyl)-10-(4-methylphenyl)sulfonylspiro[6,10,15-triazatetracyclo[7.6.1.02,7.012,16]hexadeca-1(15),2(7),9(16),11-tetraene-3,4'-cyclohexa-2,5-diene]-1',8-dione 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 36.0h， 以66%的产率得到(1R,14S,17S)-9-(4-methylphenyl)sulfonyl-16-oxa-4,9,13-triazahexacyclo[12.7.1.13,7.01,17.02,12.010,23]tricosa-2(12),3,7,10(23),20-pentaene-11,19-dione
  参考文献：
  名称：

  抗肿瘤海洋生物碱Discorhabdin A Oxa类似物的合成

  摘要：

  Discorhabdin A（1）在体外表现出很强的细胞毒性活性，但由于其高度拉紧的N，S-缩醛结构的不稳定性，因此难以合成和处理。然后，我们设计了Discorhabdin A的类似物，它们也具有很强的细胞毒活性和稳定性。合成和检查了各种类型的稳定Discorhabdin A oxa类似物（2）的生物活性。

  DOI：

  10.1021/ol901471r

文献信息

• Synthesis of Antitumor Marine Alkaloid Discorhabdin A Oxa Analogues
  作者：Yasufumi Wada、Kouji Otani、Noriko Endo、Yu Harayama、Daigo Kamimura、Masako Yoshida、Hiromichi Fujioka、Yasuyuki Kita

  DOI：10.1021/ol901471r

  日期：2009.9.17

  Discorhabdin A (1) exhibits a strong cytotoxic activity in vitro, but it is difficult to synthesize and handle due to the instability of its highly strained N,S-acetal structure. We then designed the analogues of discorhabdin A which also have strong cytotoxic activity and stability. The synthesis and examination of the biological activity of various types of stable discorhabdin A oxa analogues (2)

  Discorhabdin A（1）在体外表现出很强的细胞毒性活性，但由于其高度拉紧的N，S-缩醛结构的不稳定性，因此难以合成和处理。然后，我们设计了Discorhabdin A的类似物，它们也具有很强的细胞毒活性和稳定性。合成和检查了各种类型的稳定Discorhabdin A oxa类似物（2）的生物活性。