3-p-tolyl-1H-benzo[g]isochromen-1-one | 1431758-36-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并吡喃类
• 英文名称: 3-p-tolyl-1H-benzo[g]isochromen-1-one
• CAS: 1431758-36-9
• 化学式: C₂₀H₁₄O₂
• 分子量: 286.33
• InChiKey: PXWLPBPHFJPJLG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.92
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  30.21
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-iodo-2-naphthoyl chloride 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 ammonium hydroxide 、 copper(l) iodide 、 三氟甲磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.3h， 生成 3-p-tolyl-1H-benzo[g]isochromen-1-one
  参考文献：
  名称：

  微波条件下超酸催化邻位（乙炔）苯甲酰胺的顺序水解/环异构化：取代异香豆素的合成，抗伤害和抗炎活性

  摘要：

  在微波条件下，通过三氟甲磺酸促进了2-（炔基）苯甲酰胺的水解/环化序列，合成了异香豆素及相关化合物。反应的底物范围很广，不仅包括芳族基团，还包括聚芳族和杂芳族基序，因此突出了该方法的重要性。一锅操作，短反应时间，良好的化学收率和出色的区域选择性是该方案的优点。使用体内啮齿动物模型评估所有合成的化合物的抗伤害感受和抗炎活性。 在微波条件下，通过三氟甲磺酸合成异香豆素促进了2-（炔基）苯甲酰胺的顺序水解/环化。使用体内啮齿动物模型评估所有合成的化合物的抗伤害感受和抗炎活性。

  DOI：

  10.1007/s12039-012-0325-2

文献信息

• Rhodium-Promoted C–H Activation/Annulation between DNA-Linked Terminal Alkyne and Aromatic Acid: A Finding from the Selection Outcomes
  作者：Yuhan Lv、Min Wu、Weiwei Lu、Meiying Cui、Jiaxiang Liu、Wei Yi、Xuan Wang、Xiaojie Lu

  DOI：10.1021/acs.orglett.4c01553

  日期：2024.6.14

  Inspired by previous selection outcomes, we investigated and developed a rhodium-promoted C–H activation/annulation reaction of DNA-linked terminal alkynes and aromatic acids. This reaction exhibits excellent efficiency with high conversions and a broad substrate scope. Most importantly, the unique DEL-compatible conditions provide a better scenario for yielding an isocoumarin scaffold compared to

  受先前选择结果的启发，我们研究并开发了一种铑促进的 DNA 连接末端炔烃和芳香酸的 C-H 活化/成环反应。该反应表现出优异的效率、高转化率和广泛的底物范围。最重要的是，与传统的有机反应条件相比，独特的 DEL 兼容条件为产生异香豆素支架提供了更好的方案，并且这种新开发的 DNA 方法已证实其在制备 DNA 编码文库中的可行性。