tert-butyl 4-(6-(4-isobutyloxazol-2-yl)-5-(naphthalen-1-ylmethyl)pyridazine-3-carbonyl)piperazine-1-carboxylate | 1032954-47-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: tert-butyl 4-(6-(4-isobutyloxazol-2-yl)-5-(naphthalen-1-ylmethyl)pyridazine-3-carbonyl)piperazine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 4-[6-[4-(2-methylpropyl)-1,3-oxazol-2-yl]-5-(naphthalen-1-ylmethyl)pyridazine-3-carbonyl]piperazine-1-carboxylate
• CAS: 1032954-47-4
• 化学式: C₃₂H₃₇N₅O₄
• 分子量: 555.677
• InChiKey: UQJVUAQOJISNNH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-(6-(4-isobutyloxazol-2-yl)-5-(naphthalen-1-ylmethyl)pyridazine-3-carbonyl)piperazine-1-carboxylate 在 溶剂黄146 、 锌 作用下， 反应 23.0h， 以19%的产率得到tert-butyl 4-(5-(4-isobutyloxazol-2-yl)-4-(naphthalen-1-ylmethyl)-1H-pyrrole-2-carbonyl)piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  作为α-螺旋模拟物的恶唑-吡咯-哌嗪支架的合成

  摘要：

  描述了基于三环恶唑-吡咯-哌嗪支架的非肽类 α-螺旋模拟物的合成。支架呈现出用于识别的疏水表面和增强溶解性的亲水边缘。合成是高度模块化的，并允许靶向一系列涉及 α-螺旋的蛋白质-蛋白质相互作用。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200701164
• 作为产物：
  描述：

  在 2,6-二叔丁基吡啶 、 1,2-二溴四氯乙烷 、 三苯基膦 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以70 mg的产率得到tert-butyl 4-(6-(4-isobutyloxazol-2-yl)-5-(naphthalen-1-ylmethyl)pyridazine-3-carbonyl)piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  作为α-螺旋模拟物的恶唑-吡咯-哌嗪支架的合成

  摘要：

  描述了基于三环恶唑-吡咯-哌嗪支架的非肽类 α-螺旋模拟物的合成。支架呈现出用于识别的疏水表面和增强溶解性的亲水边缘。合成是高度模块化的，并允许靶向一系列涉及 α-螺旋的蛋白质-蛋白质相互作用。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200701164

文献信息

• OXAZOLE-PYRROLE-PIPERAZINE ALPHA-HELIX MIMETIC
  申请人：Rebek, JR. Julius

  公开号：US20090197895A1

  公开（公告）日：2009-08-06

  Amphiphilic α-helix mimetics are provided. These compounds are constructed using an oxazole-pyrrole-piperazine (OPP) scaffold. The amphiphilic α-helix mimetics are also employable for making libraries and for treating diseases or conditions effected by the inhibition or disruption of interactions with the alpha helix of a protein.

  提供了两性α-螺旋拟态体。这些化合物是使用噁唑-吡咯-哌嗪（OPP）支架构建的。这些两性α-螺旋拟态体还可用于制备文库，并用于治疗受到蛋白质α-螺旋相互作用抑制或破坏影响的疾病或病况。
• [EN] OXAZOLE-PYRROLE-PIPERAZINE a-HELIX MIMETIC<br/>[FR] MIMÉTIQUE EN HÉLICE-? À BASE D'OXAZOLE-PYRROLE-PIPÉRAZINE
  申请人：SCRIPPS RESEARCH INST

  公开号：WO2009097486A1

  公开（公告）日：2009-08-06

  Amphiphilic α-helix mimetics of Formula I are provided. These compounds are constructed using an oxazole-pyrrole-piperazine (OPP) scaffold. The amphiphilic α-helix mimetics are also employable for making libraries and for treating diseases or conditions effected by the inhibition or disruption of interactions with the alpha helix of a protein.