2,6-dihexyl-2,6-diaza-1,3,7(7,1),5(1,7)-tetranaphthalenacyclooctaphane-12,32,52,72-tetrayl tetrakis(trifluoromethanesulfonate) | 1426340-05-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2,6-dihexyl-2,6-diaza-1,3,7(7,1),5(1,7)-tetranaphthalenacyclooctaphane-12,32,52,72-tetrayl tetrakis(trifluoromethanesulfonate)
• CAS: 1426340-05-7
• 化学式: C₅₈H₅₀F₁₂N₂O₁₂S₄
• 分子量: 1323.29
• InChiKey: VUNHGGCSBUCLTD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  16.14
• 重原子数：
  88.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  179.96
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  14.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  正己胺 、 2,2′,7,7′-tetrakis(trifluoromethanesulfonyloxy)-1,1-dinaphthylmethane 在 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以6.5%的产率得到2,6-dihexyl-2,6-diaza-1,3,7(7,1),5(1,7)-tetranaphthalenacyclooctaphane-12,32,52,72-tetrayl tetrakis(trifluoromethanesulfonate)
  参考文献：
  名称：

  寡官能化二萘甲烷的胺化：影响反应途径的因素

  摘要：

  描述了低聚官能化 1,1-二萘甲烷与伯胺和氨的反应。在胺与 2,2',7,7'-四羟基和 2,2'-二羟基-1,1二萘基甲烷的反应中，羟基被氨基取代伴随着 С-С 键的断裂和亚甲基的消除单元。该过程的区域方向由二萘甲烷核心中取代基的数量和性质决定。2,2',7,7'-四(三氟甲磺酰氧基)-1,1-二萘甲烷的催化胺化不伴随二萘甲烷核的破坏。反应选择性和产物结构取决于胺化试剂的性质。

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.0013.912