(3S,5S,8R,9S,10S,13S,14R)-3-Methoxymethoxy-10,13-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-17-one | 210641-82-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (3S,5S,8R,9S,10S,13S,14R)-3-Methoxymethoxy-10,13-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-17-one
• CAS: 210641-82-0
• 化学式: C₂₁H₃₄O₃
• 分子量: 334.499
• InChiKey: ORCGXARMXKAWSV-AHGXXGQGSA-N

物化性质

• 沸点：
  419.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.07±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.59
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,5S,8R,9S,10S,13S,14R)-3-Methoxymethoxy-10,13-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-17-one 在 palladium diacetate 、 正丁基锂 、 三乙胺 、 二异丙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.17h， 生成 (3S,5S,8R,9S,10S,13S,14R)-3-(methoxymethoxy)-10,13-dimethyl-1,2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the pentacyclic xestobergsterol skeleton

  摘要：

  An approach to the synthesis of the histamine release inhibitor xestobergsterol is described. The intramolecular Pauson-Khand reaction was used to generate the D and E rings of the steroid. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)00345-7
• 作为产物：
  描述：

  (3S,5S,8R,9S,10S,13S)-3-(methoxymethoxy)-10,13-dimethyl-1,2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,16-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-one 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以93%的产率得到(3S,5S,8R,9S,10S,13S,14R)-3-Methoxymethoxy-10,13-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-17-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the pentacyclic xestobergsterol skeleton

  摘要：

  An approach to the synthesis of the histamine release inhibitor xestobergsterol is described. The intramolecular Pauson-Khand reaction was used to generate the D and E rings of the steroid. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)00345-7