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diethyl 1-(2-methylpropanoyl)hydrazine-1,2-dicarboxylate | 1283075-92-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
diethyl 1-(2-methylpropanoyl)hydrazine-1,2-dicarboxylate
英文别名
ethyl N-(ethoxycarbonylamino)-N-(2-methylpropanoyl)carbamate
diethyl 1-(2-methylpropanoyl)hydrazine-1,2-dicarboxylate化学式
CAS
1283075-92-2
化学式
C10H18N2O5
mdl
——
分子量
246.263
InChiKey
RTYTVXHSWMAASM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.7
  • 拓扑面积:
    84.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    二乙基偶氮二羧酸酯异丁醛 在 30Zr(4+)*20O(2-)*20HO(1-)*10C27H15O6(3-)*29CF3O3S(1-)*C20H7Br4O5(1-) 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以85 %的产率得到diethyl 1-(2-methylpropanoyl)hydrazine-1,2-dicarboxylate
    参考文献:
    名称:
    用于高效光催化氢原子转移的金属-有机层节点的顺序修饰
    摘要:
    在此,我们报告了一种双功能光催化剂 Zr-OTf-EY 的合成,方法是通过金属有机层 (MOL) 中金属簇节点的顺序修饰。Zr-OTf-EY 在节点上具有曙红 Y 和强路易斯酸,催化各种 C-H 化合物与缺电子烯烃或偶氮二甲酸酯之间的交叉偶联反应,得到 C-C 和 C-N 偶联产物,转换数为到 1980 年。在 Zr-OTf-EY 催化的反应中,路易斯酸位点结合烯烃或偶氮二羧酸盐以增加它们的局部浓度和电子缺陷以增强自由基加成,而 EY 通过 MOL 上的位点隔离来稳定以提供长期氢原子转移的活性催化剂。
    DOI:
    10.1021/jacs.3c02703
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文献信息

  • Functionalisation of aldehydes via aerobic hydroacylation of azodicarboxylates ‘on’ water
    作者:Vijay Chudasama、Jenna M. Ahern、Dipti V. Dhokia、Richard J. Fitzmaurice、Stephen Caddick
    DOI:10.1039/c0cc04520a
    日期:——
    Herein we report the functionalisation of aldehydesvia hydroacylation of azodicarboxylates. A range of functionalised aldehydes are employed as the limiting reagent including chiral non-racemic aldehydes bearing α-stereocentres which are functionalised giving access to enantiomerically pure products. The resultant hydrazides can be employed as acyl donors in the synthesis of amides.
    本文报道了通过叠氮羧酸酯的氢酰基化反应对醛进行功能化。使用一系列功能化的醛作为限制性试剂,其中包括具有α-立体中心的非外消旋手性醛,经过功能化反应后可以获得具有光学纯度的产物。生成的酰可以作为酰基供体,用于合成酧。
  • Lewis- and Brønsted-acid cooperative catalytic radical coupling of aldehydes and azodicarboxylate
    作者:Hong-Bo Zhang、Yao Wang、Yun Gu、Peng-Fei Xu
    DOI:10.1039/c4ra05028b
    日期:——
    An efficient radical coupling reaction of aldehydes and azodicarboxylate was developed by using the strategy of merging Lewis- and Brønsted- acid catalysis.
    一种高效的原子耦合反应被开发出来,通过结合路易斯酸和布朗斯特酸催化的策略,将醛与叠氮羧酸盐进行了反应。
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