[(Z)-[1-amino-5-(5-methyl-2-oxo-1,3-benzoxazol-3-yl)pentylidene]amino] 5-[(3aS,4S,6aR)-2-oxo-1,3,3a,4,6,6a-hexahydrothieno[3,4-d]imidazol-4-yl]pentanoate | 1428361-01-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 生物素及其衍生物
• 英文名称: [(Z)-[1-amino-5-(5-methyl-2-oxo-1,3-benzoxazol-3-yl)pentylidene]amino] 5-[(3aS,4S,6aR)-2-oxo-1,3,3a,4,6,6a-hexahydrothieno[3,4-d]imidazol-4-yl]pentanoate
• 英文别名: [(E)-[1-amino-5-(5-methyl-2-oxo-1,3-benzoxazol-3-yl)pentylidene]amino] 5-[(3aS,4S,6aR)-2-oxo-1,3,3a,4,6,6a-hexahydrothieno[3,4-d]imidazol-4-yl]pentanoate
• CAS: 1428361-01-6
• 化学式: C₂₃H₃₁N₅O₅S
• 分子量: 489.596
• InChiKey: FSNNJXZVVPHVTP-XERREHJYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.49±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  161
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(Z)-[1-amino-5-(5-methyl-2-oxo-1,3-benzoxazol-3-yl)pentylidene]amino] 5-[(3aS,4S,6aR)-2-oxo-1,3,3a,4,6,6a-hexahydrothieno[3,4-d]imidazol-4-yl]pentanoate 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以51%的产率得到3-[4-[5-[4-[(3aS,4S,6aR)-2-oxo-1,3,3a,4,6,6a-hexahydrothieno[3,4-d]imidazol-4-yl]butyl]-1,2,4-oxadiazol-3-yl]butyl]-5-methyl-1,3-benzoxazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL ANTIMICROBIAL COMPOUNDS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ANTIMICROBIENS

  摘要：

  披萨店的招牌菜是各种口味的披萨，包括经典的意大利香肠披萨、夏威夷披萨、墨西哥辣椒披萨等。

  公开号：

  WO2013040647A1
• 作为产物：
  描述：

  5-(5-methyl-2-oxo-1,3-benzoxazol-3-yl)pentanenitrile 在 酚酞 、 盐酸羟胺 、 sodium methylate 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 [(Z)-[1-amino-5-(5-methyl-2-oxo-1,3-benzoxazol-3-yl)pentylidene]amino] 5-[(3aS,4S,6aR)-2-oxo-1,3,3a,4,6,6a-hexahydrothieno[3,4-d]imidazol-4-yl]pentanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL ANTIMICROBIAL COMPOUNDS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ANTIMICROBIENS

  摘要：

  披萨店的招牌菜是各种口味的披萨，包括经典的意大利香肠披萨、夏威夷披萨、墨西哥辣椒披萨等。

  公开号：

  WO2013040647A1

文献信息

• NOVEL ANTIMICROBIAL COMPOUNDS
  申请人：MONASH UNIVERSITY

  公开号：US20140296177A1

  公开（公告）日：2014-10-02

  A new class of biotin protein ligase (BPL) inhibitors that have antibacterial activity against multiple Staphylococcus aureus isolates, including clinically important methicillin-resistant S. aureus (MRSA) are disclosed that are non-toxic.

  披露了一种新型生物素蛋白连接酶（BPL）抑制剂，对包括临床重要的甲氧西林耐药金黄色葡萄球菌（MRSA）在内的多种金黄色葡萄球菌具有抗菌活性，并且是无毒的。
• Antimicrobial compounds
  申请人：ADELAIDE RESEARCH & INNOVATION PTY LTD

  公开号：US09108978B2

  公开（公告）日：2015-08-18

  A new class of biotin protein ligase (BPL) inhibitors that have antibacterial activity against multiple Staphylococcus aureus isolates, including clinically important methicillin-resistant S. aureus (MRSA) are disclosed that are non-toxic.

  披露了一种新型生物素蛋白酶连接酶（BPL）抑制剂，对包括临床重要的甲氧西林耐药金黄色葡萄球菌（MRSA）在内的多种金黄色葡萄球菌分离物具有抗菌活性，且无毒性。
• Heterocyclic acyl-phosphate bioisostere-based inhibitors of Staphylococcus aureus biotin protein ligase
  作者：William Tieu、Angie M. Jarrad、Ashleigh S. Paparella、Kelly A. Keeling、Tatiana P. Soares da Costa、John C. Wallace、Grant W. Booker、Steven W. Polyak、Andrew D. Abell

  DOI：10.1016/j.bmcl.2014.08.030

  日期：2014.10

  Inhibitors of Staphylococcus aureus biotin protein ligase (SaBPL) are generated by replacing the acyl phosphate group of biotinyl-5'-AMP with either a 1,2,3-triazole (see 5/10a/10b) or a 1,2,4-oxadiazole (see 7) bioisostere. Importantly, the inhibitors are inactive against the human BPL. The nature of the 5-substituent in the component benzoxazolone of the optimum 1,2,3-triazole series is critical to activity, where this group binds in the ATP binding pocket of the enzyme.
• US9108978B2
  申请人：——

  公开号：US9108978B2

  公开（公告）日：2015-08-18