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2,3-Dimethyl-6-(2-methylpropoxy)naphthalene | 1567442-57-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,3-Dimethyl-6-(2-methylpropoxy)naphthalene
英文别名
2,3-dimethyl-6-(2-methylpropoxy)naphthalene
2,3-Dimethyl-6-(2-methylpropoxy)naphthalene化学式
CAS
1567442-57-2
化学式
C16H20O
mdl
——
分子量
228.334
InChiKey
MWONINKUAQRLSQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.2
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    异丁醇1,2-diethynyl-4,5-dimethylbenzene1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 24.0h, 以43%的产率得到2,3-Dimethyl-6-(2-methylpropoxy)naphthalene
    参考文献:
    名称:
    乙炔在双金催化中的作用:二炔合成萘的选择性差异的机理研究
    摘要:
    在氧亲核试剂的双重活化催化条件下,β-取代的萘是从1,2-二乙炔基芳烃中获得的。包括同位素标记实验在内的机理研究支持双重活化导致β-取代的萘,而α-萘仅通过π活化形成,而乙炔化金或双重活化均不涉及α-取代产物的形成。在导致二苯并戊戊二烯的底物上进行的其他实验支持了这些机理的见解。
    DOI:
    10.1002/cctc.201300820
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