4,4'-thiobisbenzylsulfanyl[2,2':e]-diethoxy[3,3']-bis(1,4-naphthoquinone) | 1259956-06-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4,4'-thiobisbenzylsulfanyl[2,2':e]-diethoxy[3,3']-bis(1,4-naphthoquinone)
• CAS: 1259956-06-3
• 化学式: C₃₆H₂₆O₆S₃
• 分子量: 650.797
• InChiKey: UFZNCEZDVUZQQV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.68
• 重原子数：
  45.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  86.74
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氯-1,4-萘醌 、 乙醇 、 4'4-二巯基二苯硫醚 在 sodium carbonate 作用下， 反应 24.0h， 以32%的产率得到4,4'-thiobisbenzylsulfanyl[2,2':e]-dichloro[3,3']-bis(1,4-naphthoquinone)
  参考文献：
  名称：

  S-,O-取代萘醌染料的合成及光谱性质

  摘要：

  通过乙烯基取代合成了新的 S-,O-取代萘醌化合物 (3a, 4b, 6​​, 7c, 9d, 10, 12, 13c, 14d, 15)。2,3-二氯-1,4-萘醌与4,4'-硫代双苯硫醇分别产生3a和4b。化合物 6 和 7c 由 2,3-二氯-1,4-萘醌与环己基硫醇反应得到。化合物 9d 和 10 由 2,3-二氯-1,4-萘醌与 6-巯基-1-己醇反应制备。化合物 12、13c、14d 和 15 由 2,3-二氯-1,4-萘醌与 1,6-己二硫醇的反应合成。通过显微分析、FT-IR、1H NMR、13C NMR、MS、UV-Vis和荧光光谱对其结构进行了表征。

  DOI：

  10.1080/10426501003598671