(Z)-1,4,7,10,1',4',7',10'-Octa-tert-butyl-[6,6']bi[1,4,7,10-tetraaza-5,6-disila-spiro[4.5]decylidene] | 249923-58-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: (Z)-1,4,7,10,1',4',7',10'-Octa-tert-butyl-[6,6']bi[1,4,7,10-tetraaza-5,6-disila-spiro[4.5]decylidene]
• 英文别名: (6Z)-1,4,7,10-tetratert-butyl-6-(1,4,7,10-tetratert-butyl-1,4,7,10-tetraza-5,6-disilaspiro[4.5]decan-6-ylidene)-1,4,7,10-tetraza-5,6-disilaspiro[4.5]decane
• CAS: 249923-58-8
• 化学式: C₄₀H₈₈N₈Si₄
• 分子量: 793.534
• InChiKey: QUGOFSLVYJQOLX-WYYJPGQASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.94
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  25.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,6-tri-tert-butyl-1,3,5-triphosphinine 、 (Z)-1,4,7,10,1',4',7',10'-Octa-tert-butyl-[6,6']bi[1,4,7,10-tetraaza-5,6-disila-spiro[4.5]decylidene] 以 甲苯 为溶剂， 以16%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  [1 + 4]-Cycloadditions of silylenes to 2,4,6-tri-tert-butyl-1,3,5-triphosphabenzene

  摘要：

  2,4,6-三叔丁基-1,3,5-三磷酸苯 1 与稳定的双(氨基)硅烷基 Si[(NCH2But)2C6H4-1,2] 3、Si[(NBut)2C2H2] 4 和 Si[(NBut)2C2H4] 7 发生[1 + 4]-环加成反应，得到结构上特征明显的 5、6 和 11。由二苯乙烯[Si{(NBut)2C2H4}]49 解离产生的中间氨基硅烷与 1 的[1 + 4]环加载产物被捕获，并对其进行了结构表征。通过与[Mo(CO)4(nbd)]反应得到[Mo(CO)3(η6-P3C3But3)]（13）和顺式（14a）与反式[Mo(CO)4(3)2]（14b）的混合物，证明了 5 环加成的可逆性，其中 14b 已通过单晶 X 射线衍射研究确定了结构特征。

  DOI：

  10.1039/b108020m
• 作为产物：
  描述：

  N,N'-di-tert-butyl-1,3-diaza-2,2-dichloro-2-silacyclopentane 在 potassium Sodium 、 TEA 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (Z)-1,4,7,10,1',4',7',10'-Octa-tert-butyl-[6,6']bi[1,4,7,10-tetraaza-5,6-disila-spiro[4.5]decylidene]
  参考文献：
  名称：

  稳定的 silylene N,N'-di-tert-butyl-1,3-diaza-2-sila-2-ylidene 的合成和反应性

  摘要：

  报道了稳定的 silylene 1 (N,N'-di-tert-butyl-1,3-diaza-2-sila-2-ylidene) 的合成和几个反应。1 用碱金属过度还原导致形成二聚二价阴离子，它可以被质子源捕获以得到二氢化物衍生物 9。 在固态或浓溶液中，1 经历可逆转化为新型四聚二硅烯， 10. 1 通过插入 O2H 键与乙醇、苯酚和水反应，通过插入 C22I 键与碘甲烷反应。1 与二烯 2,3-二甲基-1,3-丁二烯的反应得到硅杂环戊烯 15。该反应与发现的亚甲硅烷基不饱和类似物 2 的反应明显不同，后者催化该二烯的转化成高度交联的聚合物。关键词：甲硅烷基，卡宾类似物，

  DOI：

  10.1139/v00-014