6-Butyl-2-isopropyl-7-methanesulfonyl-4-methyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine | 128266-76-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并嘧啶类
• 英文名称: 6-Butyl-2-isopropyl-7-methanesulfonyl-4-methyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine
• 英文别名: 6-Butyl-4-methyl-7-methylsulfonyl-2-propan-2-ylpyrrolo[2,3-d]pyrimidine；6-butyl-4-methyl-7-methylsulfonyl-2-propan-2-ylpyrrolo[2,3-d]pyrimidine
• CAS: 128266-76-2
• 化学式: C₁₅H₂₃N₃O₂S
• 分子量: 309.433
• InChiKey: VIYLHZHZJWPJGW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  73.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-氯-4-碘-2-异丙基-6-甲基-嘧啶 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 44.5h， 生成 6-Butyl-2-isopropyl-7-methanesulfonyl-4-methyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Condensed heteroaromatic ring systmes. XVI. Synthesis of pyrrolo[2,3-d]pyrimidine derivatives.

  摘要：

  吡咯并[2,3-d]嘧啶衍生物的合成通过以下两种方法完成。一种是钯催化的末端乙炔与N-(5-卤代-4-嘧啶基)甲磺酰胺的反应，通过4-氯-5-卤代嘧啶与甲磺酰胺的亲核取代而制备。另一种是5-位含有烯属官能团的4-叠氮嘧啶的光环化。还描述了4-叠氮基嘧啶衍生物的合成。

  DOI：

  10.1248/cpb.37.2933

文献信息

• Condensed heteroaromatic ring systmes. XVI. Synthesis of pyrrolo[2,3-d]pyrimidine derivatives.
  作者：Yoshinori KONDO、Ryo WATANABE、Takao SAKAMOTO、Hiroshi YAMANAKA

  DOI：10.1248/cpb.37.2933

  日期：——

  The synthesis of pyrrolo[2, 3-d]pyrimidine derivatives was accomplished by the following two methods. One is the palladium-catalyzed reaction terminal acetylenes with N-(5-halo-4-pyrimidinyl)methanesulfonamides prepared by the nucleophilic substitution of 4-chloro-5-halopyrimidines with methanesulfonamide. The other is the photocyclization of 4-azidopyrimidines containing an olefinic function at the 5-position. The synthesis of 4-azidopyrimidine derivatives is also described.

  吡咯并[2,3-d]嘧啶衍生物的合成通过以下两种方法完成。一种是钯催化的末端乙炔与N-(5-卤代-4-嘧啶基)甲磺酰胺的反应，通过4-氯-5-卤代嘧啶与甲磺酰胺的亲核取代而制备。另一种是5-位含有烯属官能团的4-叠氮嘧啶的光环化。还描述了4-叠氮基嘧啶衍生物的合成。