23,74-dibutyl-4-(methylthio)-2,7(2,5)-difurana-1,3,6,8(1,4)-tetrabenzenacyclodecaphane | 629670-40-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃
• 英文名称: 23,74-dibutyl-4-(methylthio)-2,7(2,5)-difurana-1,3,6,8(1,4)-tetrabenzenacyclodecaphane
• CAS: 629670-40-2
• 化学式: C₄₅H₄₆O₂S
• 分子量: 650.925
• InChiKey: QJSWVPYGBQTITI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.97
• 重原子数：
  48.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  13.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  26.28
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  23,74-dibutyl-4-(methylthio)-2,7(2,5)-difurana-1,3,6,8(1,4)-tetrabenzenacyclodecaphane 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 26.5h， 生成 (10Z)-3,18-dibutyl-33,38-dioxaheptacyclo[24.2.2.26,9.212,15.220,23.12,5.116,19]octatriaconta-1(28),2,4,6(37),7,9(36),10,12(35),13,15(34),16,18,20,22,26,29,31-heptadecaene
  参考文献：
  名称：

  Furan-Containing Oligoaryl Cyclophanene

  摘要：

  Furan-containing oligoaryl cyclophanene 1 and the corresponding cyclophane 2 were synthesized from propargylic dithioacetal 3. The electrochemical and photophysical properties and the fluxional behavior of these molecules have been examined. The emission of 1 appeared at 499 nm whereas that of 2 appeared at 389 nm.

  DOI：

  10.1021/ol0356688
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium sulfide 、 三溴化磷 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正己烷 、 苯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 23,74-dibutyl-4-(methylthio)-2,7(2,5)-difurana-1,3,6,8(1,4)-tetrabenzenacyclodecaphane
  参考文献：
  名称：

  Furan-Containing Oligoaryl Cyclophanene

  摘要：

  Furan-containing oligoaryl cyclophanene 1 and the corresponding cyclophane 2 were synthesized from propargylic dithioacetal 3. The electrochemical and photophysical properties and the fluxional behavior of these molecules have been examined. The emission of 1 appeared at 499 nm whereas that of 2 appeared at 389 nm.

  DOI：

  10.1021/ol0356688