ethyl 2-[(2'S,3S)-4'-cyano-2'-(4-nitrophenyl)-2-oxo-5'-phenylspiro[1H-indole-3,3'-furan]-2'-yl]prop-2-enoate | 1618671-24-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: ethyl 2-[(2'S,3S)-4'-cyano-2'-(4-nitrophenyl)-2-oxo-5'-phenylspiro[1H-indole-3,3'-furan]-2'-yl]prop-2-enoate
• CAS: 1618671-24-1
• 化学式: C₂₉H₂₁N₃O₆
• 分子量: 507.502
• InChiKey: LBRMCPKBABSWMW-WDYNHAJCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  134
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(p-nitrophenyl)-2-ethoxycarbonylallyl tert-butyl carbonate 、 ω-cyano-ω-(2-oxo-3-indolinylidene)acetophenone 在 C₄₃H₃₁N₂PS 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以65%的产率得到ethyl 2-[(2'S,3S)-4'-cyano-2'-(4-nitrophenyl)-2-oxo-5'-phenylspiro[1H-indole-3,3'-furan]-2'-yl]prop-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  使用Morita-Baylis-Hillman碳酸盐进行磷化氢催化的活化α，β-不饱和酮的磷化氢不对称[4 + 1]环化反应：对映体选择性合成含有两个相邻四元立体中心的螺硫醇。

  摘要：

  已开发了由轴向手性联萘基支架衍生的双官能硫脲膦催化剂催化的MBH碳酸酯与活化的α，β-不饱和酮的不对称[4 + 1]环化反应，使螺环辛多酮具有两个相邻的季立体中心，并具有良好的收率和高对映选择性。在温和条件下具有中等非对映选择性。

  DOI：

  10.1039/c4cc03479a