2-but-3-enyl-6,7-dimethoxy-3,4-dihydro-1H-isoquinoline | 107326-44-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 2-but-3-enyl-6,7-dimethoxy-3,4-dihydro-1H-isoquinoline
• CAS: 107326-44-3
• 化学式: C₁₅H₂₁NO₂
• 分子量: 247.337
• InChiKey: BINBOOSPXVHUEB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  352.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.026±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.64
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  21.7
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-but-3-enyl-6,7-dimethoxy-3,4-dihydro-1H-isoquinoline 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 、 2,2,6,6-tetramethylpiperidine-1-oxoammonium tetrafluoroborate 、 溶剂黄146 、 cesium fluoride 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 32.42h， 生成 1,1-difluoro-9,10-dimethoxy-2-methyl-1,3,4,6,7,11b-hexahydro-2H-pyrido[2,1-a]isoquinoline 、 1,1-difluoro-9,10-dimethoxy-2-methyl-1,3,4,6,7,11b-hexahydro-2H-pyrido[2,1-a]isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  使用TMSCF 2 SPh对四氢异喹啉进行氧化二氟甲基化：氟化吡咯并[2,1- a ]异喹啉和苯并[ a ]喹唑啉的合成

  摘要：

  使用TMSCF 2 SPh作为二氟甲基化剂，并用2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧铵四氟硼酸（TEMPO + BF 4 –）作为氧化剂，可以实现四氢异喹烯酮的有效C 1-二氟甲基化。该方法提供了以高收率获得各种C 1-二氟（苯基硫烷基）甲基化的四氢异喹啉加合物的途径。这些加合物被用作制备氟化吡咯并[2，1- a ]异喹啉和苯并[ a ]喹唑啉的关键前体。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.7b02783
• 作为产物：
  描述：

  (9,10-dimethoxy-2,3,4,6,7,11b-hexahydro-1H-benzo[a]quinolizin-2-yl) 4-methylbenzenesulfonate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 2-but-3-enyl-6,7-dimethoxy-3,4-dihydro-1H-isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Fernandez, Maria Fernandez; Soellhuber, Monica M., Heterocycles, 1987, vol. 26, # 12, p. 3059 - 3063

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reactions of allylstannanes with in situ generated immonium salts in protic solvent: a facile aminomethano destannylation process
  作者：Paul A. Grieco、Ali Bahsas

  DOI：10.1021/jo00383a048

  日期：1987.4
• GRIECO P. A.; BAHSAS A., J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 7, 1378-1380
  作者：GRIECO P. A.、 BAHSAS A.

  DOI：——

  日期：——