1-[6,13-ditert-butyl-16-(1-hydroxy-2-phenylethyl)-15-tricyclo[9.3.1.14,8]hexadeca-1(14),4,6,8(16),11(15),12-hexaenyl]-2-phenylethanol | 344415-49-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1-[6,13-ditert-butyl-16-(1-hydroxy-2-phenylethyl)-15-tricyclo[9.3.1.14,8]hexadeca-1(14),4,6,8(16),11(15),12-hexaenyl]-2-phenylethanol
• CAS: 344415-49-2
• 化学式: C₄₀H₄₈O₂
• 分子量: 560.82
• InChiKey: ACEDAQHWYLKRNE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.72
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  40.46
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[6,13-ditert-butyl-16-(1-hydroxy-2-phenylethyl)-15-tricyclo[9.3.1.14,8]hexadeca-1(14),4,6,8(16),11(15),12-hexaenyl]-2-phenylethanol 在 盐酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.5h， 以89%的产率得到6,13-Di-tert-butyl-15,16-bis-((E)-styryl)-tricyclo[9.3.1.14,8]hexadeca-1(14),4,6,8(16),11(15),12-hexaene
  参考文献：
  名称：

  Metacyclophanes and related compounds. 8. Preparation and reactions of 8,16-diformyl[2.2]metacyclophanes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00157a015
• 作为产物：
  描述：

  8,16-bis(pyridiniomethyl)-5,13-di-tert-butyl<2.2>metacyclophane dibromide 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 12.08h， 生成 1-[6,13-ditert-butyl-16-(1-hydroxy-2-phenylethyl)-15-tricyclo[9.3.1.14,8]hexadeca-1(14),4,6,8(16),11(15),12-hexaenyl]-2-phenylethanol
  参考文献：
  名称：

  Metacyclophanes and related compounds. 8. Preparation and reactions of 8,16-diformyl[2.2]metacyclophanes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00157a015

文献信息

• TASHIRO, MASASHI;YAMATO, TAKEHIKO, J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 9, 1461-1468
  作者：TASHIRO, MASASHI、YAMATO, TAKEHIKO

  DOI：——

  日期：——