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[6-(4-Fluorophenyl)naphthalen-2-yl] 4-methylbenzenesulfonate | 1247758-10-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
[6-(4-Fluorophenyl)naphthalen-2-yl] 4-methylbenzenesulfonate
英文别名
——
[6-(4-Fluorophenyl)naphthalen-2-yl] 4-methylbenzenesulfonate化学式
CAS
1247758-10-6
化学式
C23H17FO3S
mdl
——
分子量
392.451
InChiKey
GHVSPFMTRMZFQR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.4
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.04
  • 拓扑面积:
    51.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [6-(4-Fluorophenyl)naphthalen-2-yl] 4-methylbenzenesulfonate 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 indium(III) chloride 、 二氯化双(三环己基膦)镍(II)三环己基膦 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.5h, 以99%的产率得到2-(4-fluorophenyl)-6-phenylnaphthalene
    参考文献:
    名称:
    Transition-Metal-Catalyzed Cross-Couplings of Aryl Tosylates or Mesylates with Organoindium Reagents
    摘要:
    描述了首例过渡金属催化的芳基甲苯磺酸酯或甲磺酸酯与有机铟化合物间的交叉偶联反应。在温和条件下顺利进行碳碳键的形成,生成了产率良好的偶联产物。
    DOI:
    10.1055/s-0030-1258116
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