1-(1-benzyloxycarbonyl-2-methylprop-1-enyl)-4-propargylthio-3-triphenylmethylaminoazetidin-2-one | 55870-20-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 1-(1-benzyloxycarbonyl-2-methylprop-1-enyl)-4-propargylthio-3-triphenylmethylaminoazetidin-2-one
• 英文别名: Benzyl 3-methyl-2-[2-oxo-4-prop-2-ynylsulfanyl-3-(tritylamino)azetidin-1-yl]but-2-enoate
• CAS: 55870-20-7
• 化学式: C₃₇H₃₄N₂O₃S
• 分子量: 586.755
• InChiKey: SSGOWXFTNGAKAN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.6
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  83.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1-benzyloxycarbonyl-2-methylprop-1-enyl)-4-propargylthio-3-triphenylmethylaminoazetidin-2-one 在 吡啶 、 potassium permanganate 、 氯化亚砜 、 一氯化碘 、 silver nitrate 、 苯基锂 、 三苯基膦 、 copper(I) bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 氯仿 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 Petroleum ether 、 苯 为溶剂， 生成 1-(1-t-Butoxycarbonyl-1-triphenylphosphoranylidenemethyl)-4-(3-phenylpropargylthio)-3-triphenylmethylaminoazetidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Azetidinones

  摘要：

  提供式(I)的化合物：##SPC1## 其中n为0或1，X为可转化为氨基或其盐的取代氨基，R为氢或式(II)或(III)的基团：##SPC2## 其中R.sub.1为可转化为羧酸基或其盐的酯基，R.sub.2为OH或Cl，R.sub.3为C(CH.sub.3).sub.2或PR.sub.a R.sub.b R.sub.c，其中R.sub.a，R.sub.b和R.sub.c均为C.sub.1-6烷基，苯基，甲苯基或苄基。这些化合物在合成具有抗菌活性的头孢菌素化合物中是有价值的中间体。

  公开号：

  US03951951A1

文献信息

• US3951951A
  申请人：——

  公开号：US3951951A

  公开（公告）日：1976-04-20