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3-(3-nitrophenyl)-1-phenyl-1H-imidazol-3-ium tetrafluoroborate | 1586754-60-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-(3-nitrophenyl)-1-phenyl-1H-imidazol-3-ium tetrafluoroborate
英文别名
——
3-(3-nitrophenyl)-1-phenyl-1H-imidazol-3-ium tetrafluoroborate化学式
CAS
1586754-60-0
化学式
BF4*C15H12N3O2
mdl
——
分子量
353.084
InChiKey
UXZYVWVJMPLJAF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.96
  • 重原子数:
    25.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    51.95
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-苯基咪唑3-硝基苯硼酸 在 iron(III) chloride 、 tetrafluoroboric acid 、 氟硼酸铵copper(II) acetate monohydrate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 10.0h, 以72%的产率得到3-(3-nitrophenyl)-1-phenyl-1H-imidazol-3-ium tetrafluoroborate
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of unsymmetrical imidazolium salts by direct quaternization of N-substituted imidazoles using arylboronic acids
    摘要:
    咪唑盐可通过直接芳基季铵化反应方便地制备,该反应采用芳基硼酸作为原料。该方法具有对多种官能团的耐受性和优异的化学选择性,尤其适用于非对称咪唑盐的合成。
    DOI:
    10.1039/c4cc00474d
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