(9E)-9-(4-methylbenzylidene)-1,3-bis(trifluoromethyl)-9H-fluorene | 1021176-31-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: (9E)-9-(4-methylbenzylidene)-1,3-bis(trifluoromethyl)-9H-fluorene
• 英文别名: (9E)-9-[(4-methylphenyl)methylidene]-1,3-bis(trifluoromethyl)fluorene
• CAS: 1021176-31-7
• 化学式: C₂₃H₁₄F₆
• 分子量: 404.355
• InChiKey: GMLOLIIBBXJFEW-VCHYOVAHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(4-methylphenyl)ethynyl-3',5'-bis(trifluoromethyl)biphenyl 在 palladium diacetate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以94%的产率得到(9E)-9-(4-methylbenzylidene)-1,3-bis(trifluoromethyl)-9H-fluorene
  参考文献：
  名称：

  通过 C-H 激活途径进行的邻炔基联芳基的独家 5-exo-digHydroarylation

  摘要：

  钯催化的邻炔基联芳基的 5-exo-dig 加氢芳基化的第一个例子已经得到证实。与早先报道的通过 Friedel-Crafts 机制进行的碳环化相比，这种加氢芳基化有效地与电子中性和缺电子芳烃一起进行，产生具有明确双键立体化学的芴骨架。基于缺电子芳烃对环化的高反应性、分子间和分子内动力学同位素效应的高值以及环化的专属顺式选择性，已经提出了一种涉及 CH 活化基序的机制用于这种转化。

  DOI：

  10.1021/ja8006534

文献信息

• Exclusive 5-<i>exo-dig</i> Hydroarylation of <i>o</i>-Alkynyl Biaryls Proceeding via C−H Activation Pathway
  作者：Natalia Chernyak、Vladimir Gevorgyan

  DOI：10.1021/ja8006534

  日期：2008.4.1

  The first example of the palladium-catalyzed exclusive 5-exo-dig hydroarylation of o-alkynyl biaryls has been demonstrated. In contrast to the reported earlier carbocyclizations proceeding via the Friedel-Crafts mechanism, this hydroarylation efficiently proceeds with electron-neutral and electron-deficient arenes, producing fluorene frameworks with defined stereochemistry of the double bond. On the

  钯催化的邻炔基联芳基的 5-exo-dig 加氢芳基化的第一个例子已经得到证实。与早先报道的通过 Friedel-Crafts 机制进行的碳环化相比，这种加氢芳基化有效地与电子中性和缺电子芳烃一起进行，产生具有明确双键立体化学的芴骨架。基于缺电子芳烃对环化的高反应性、分子间和分子内动力学同位素效应的高值以及环化的专属顺式选择性，已经提出了一种涉及 CH 活化基序的机制用于这种转化。