p-tolyl-(3-p-tolylethynyl-1H-inden-2-yl)-methanone | 1113009-88-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚和异茚
• 英文名称: p-tolyl-(3-p-tolylethynyl-1H-inden-2-yl)-methanone
• 英文别名: (4-methylphenyl)-[3-[2-(4-methylphenyl)ethynyl]-1H-inden-2-yl]methanone
• CAS: 1113009-88-3
• 化学式: C₂₆H₂₀O
• 分子量: 348.444
• InChiKey: UWKZJKXSDCMKGY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  acetic acid 1-[2-(1-acetoxy-3-p-tolyl-prop-2-ynyl)-phenyl]-3-p-tolyl-prop-2-ynyl ester 在 三氟甲磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以70%的产率得到p-tolyl-(3-p-tolylethynyl-1H-inden-2-yl)-methanone
  参考文献：
  名称：

  带有双（乙酰氧基）基团的炔烃高效布朗斯台德酸催化环异构化为茚基酮

  摘要：

  描述了布朗斯台德酸催化的官能化炔烃的环异构化，假定它是通过形成苄基阳离子中间体而引发的。该反应在温和条件下提供了一种高效，直接的途径，以制备具有广泛取代基的茚基酮。

  DOI：

  10.1002/adsc.200800037

文献信息

• Highly Efficient Brønsted Acid-Catalyzed Cycloisomerizations of Alkynes Bearing Bis(acetoxy) Groups to Indenyl Ketones
  作者：Yuanhong Liu、Shaolin Zhou、Guijie Li、Bin Yan、Shenghai Guo、Yebing Zhou、Hao Zhang、Peng George Wang

  DOI：10.1002/adsc.200800037

  日期：2008.4.7

  A Brønsted acid-catalyzed cycloisomerization of functionalized alkynes is described, which is assumed to be initiated through the formation of a benzylic cation intermediate. The reaction offers a highly efficient and straightforward route to indenyl ketones with a wide range of substituents under mild conditions.

  描述了布朗斯台德酸催化的官能化炔烃的环异构化，假定它是通过形成苄基阳离子中间体而引发的。该反应在温和条件下提供了一种高效，直接的途径，以制备具有广泛取代基的茚基酮。