N-(4-chlorophenyl)-2-[6-hydroxy-3-(2-naphthoyl)-4-oxo-(1,5-naphthyridin-1-yl)]acetamide | 1401169-77-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-(4-chlorophenyl)-2-[6-hydroxy-3-(2-naphthoyl)-4-oxo-(1,5-naphthyridin-1-yl)]acetamide
• 英文别名: N-(4-Chlorophenyl)-2-[6-hydroxy-3-(2-naphthoyl)-4-oxo-(1,5-naphthyridin-1-yl)]-acetamide；N-(4-chlorophenyl)-2-[3-(naphthalene-2-carbonyl)-4,6-dioxo-5H-1,5-naphthyridin-1-yl]acetamide
• CAS: 1401169-77-4
• 化学式: C₂₇H₁₈ClN₃O₄
• 分子量: 483.911
• InChiKey: YWLNXOHKNJCJGR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  95.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(4-chlorophenyl)-2-[6-methoxy-3-(2-naphthoyl)-4-oxo-(1,5-naphthyridin-1-yl)]acetamide 在 对甲苯磺酸 、 lithium chloride 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以57%的产率得到N-(4-chlorophenyl)-2-[6-hydroxy-3-(2-naphthoyl)-4-oxo-(1,5-naphthyridin-1-yl)]acetamide
  参考文献：
  名称：

  QUINOLINONE DERIVATIVES FOR USE IN THE TREATMENT OF AN AUTOIMMUNE DISEASE AND/OR AN INFLAMMATORY DISEASE

  摘要：

  提供了具有式I的化合物，其中X1至X4，R1至R4，Y1，Y2和L如描述中定义，并且其药用盐，这些化合物可能在治疗和/或预防自身免疫疾病、炎症性（如慢性炎症性）疾病和/或其他可能受益于NADPH氧化酶复合物产生ROS（活性氧化物种）的疾病中有用。

  公开号：

  US20140018384A1