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31,32-Dihydroxy-3-methylidene-18-thia-15,21-diazapentacyclo[21.7.1.15,13.06,11.025,30]dotriaconta-1(31),5(32),6,8,10,12,23,25,27,29-decaene-14,22-dione
31,32-Dihydroxy-3-methylidene-18-thia-15,21-diazapentacyclo[21.7.1.15,13.06,11.025,30]dotriaconta-1(31),5(32),6,8,10,12,23,25,27,29-decaene-14,22-dione | 1038527-38-6
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
大环内酰胺类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
31,32-Dihydroxy-3-methylidene-18-thia-15,21-diazapentacyclo[21.7.1.15,13.06,11.025,30]dotriaconta-1(31),5(32),6,8,10,12,23,25,27,29-decaene-14,22-dione
英文别名
31,32-dihydroxy-3-methylidene-18-thia-15,21-diazapentacyclo[21.7.1.15,13.06,11.025,30]dotriaconta-1(31),5(32),6,8,10,12,23,25,27,29-decaene-14,22-dione
CAS
1038527-38-6
化学式
C
30
H
28
N
2
O
4
S
mdl
——
分子量
512.629
InChiKey
DZRQQDASGLSLFA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.3
重原子数:
37
可旋转键数:
0
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.2
拓扑面积:
124
氢给体数:
4
氢受体数:
5
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
4-Methylidene-2,6-dioxa-21-thia-18,24-diazapentacyclo[24.8.0.07,16.09,14.028,33]tetratriaconta-1(34),7,9,11,13,15,26,28,30,32-decaene-17,25-dione
1038527-32-0
C
30
H
28
N
2
O
4
S
512.629
反应信息
作为产物:
描述:
4-Methylidene-2,6-dioxa-21-thia-18,24-diazapentacyclo[24.8.0.07,16.09,14.028,33]tetratriaconta-1(34),7,9,11,13,15,26,28,30,32-decaene-17,25-dione
以
N-甲基吡咯烷酮
为溶剂, 反应 0.28h, 以33%的产率得到31,32-Dihydroxy-3-methylidene-18-thia-15,21-diazapentacyclo[21.7.1.15,13.06,11.025,30]dotriaconta-1(31),5(32),6,8,10,12,23,25,27,29-decaene-14,22-dione
参考文献:
名称:
新型含硫的酰胺基乌鸦烷:通过串联克莱森重排和不可预料的汞键合成
摘要:
通过二酰氯-二胺硫化物的偶联反应,然后将大环化合物2a和2b串联串联进行克莱森重排,分别合成了两个新颖的含硫酰胺基乌鸦烷3a(N 2 S)和3b(N 2 S 2)。检查了标题大环与一些过渡离子和重金属离子的反应性。反应的最显着特征是衍生自3b和Hg(OAc)2的汞化二氢苯并呋喃4。4以及2a和2b的X射线晶体结构 被揭示。
DOI:
10.1016/j.tetlet.2008.04.013
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