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N-[(2'-aminonaphthalen-1-yl)(pyridin-2-yl)methyl]acetamide | 1411586-39-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-[(2'-aminonaphthalen-1-yl)(pyridin-2-yl)methyl]acetamide
英文别名
N-[(2-aminonaphthalen-1-yl)-pyridin-2-ylmethyl]acetamide
N-[(2'-aminonaphthalen-1-yl)(pyridin-2-yl)methyl]acetamide化学式
CAS
1411586-39-4
化学式
C18H17N3O
mdl
——
分子量
291.352
InChiKey
MHFGXJZNIRPLIE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    68
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    吡啶-2-甲醛乙酰胺2-萘胺 在 silica chloride 作用下, 以 为溶剂, 反应 0.5h, 以92%的产率得到N-[(2'-aminonaphthalen-1-yl)(pyridin-2-yl)methyl]acetamide
    参考文献:
    名称:
    Silica chloride catalyzed efficient route to novel 1-amidoalkyl-2-naphthylamines under sonic condition in water
    摘要:
    A one-pot three-component condensation of an aldehyde, 2-naphthylamine, and acetamide has been achieved by sonication at 35 kHz. The reaction is catalysed by silica chloride in aqueous medium. This protocol afforded corresponding 1-amidoalkyl-2-naphthylamines in shorter reaction durations, and in high yields. The method involves simple work-up procedure, and avoids use of hazardous reagents. (c) 2012 Elsevier B.V. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.ultsonch.2012.06.008
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