5-benzyloxy-1-chloromethyl-3-(5,6,7-trimethoxyindole-2-carbonyl)-2,3-dihydro-1H-benz[e]indole-7-carboxylic acid benzyl ester | 1032744-76-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 5-benzyloxy-1-chloromethyl-3-(5,6,7-trimethoxyindole-2-carbonyl)-2,3-dihydro-1H-benz[e]indole-7-carboxylic acid benzyl ester
• 英文别名: benzyl 1-(chloromethyl)-5-phenylmethoxy-3-(5,6,7-trimethoxy-1H-indole-2-carbonyl)-1,2-dihydrobenzo[e]indole-7-carboxylate
• CAS: 1032744-76-5
• 化学式: C₄₀H₃₅ClN₂O₇
• 分子量: 691.18
• InChiKey: NFJGZHQTOOOHJH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.8
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  99.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-benzyloxy-1-chloromethyl-3-(5,6,7-trimethoxyindole-2-carbonyl)-2,3-dihydro-1H-benz[e]indole-7-carboxylic acid benzyl ester 在 lithium hydroxide monohydrate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 以79%的产率得到5-benzyloxy-1-chloromethyl-3-(5,6,7-trimethoxyindole-2-carbonyl)-2,3-dihydro-1H-benz[e]indole-7-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  用于靶向肿瘤治疗的新型五肽胃泌素-药物偶联物的合成。

  摘要：

  据报道，基于高度细胞毒性的抗肿瘤抗生素（+）-多卡霉素SA（1），合成了新的五肽胃泌素seco-CBI共轭物3。合成中的关键步骤是钯催化的芳基溴化物7羰基化反应，生成苄基酯16，该苄基酯16转化为带有羧酸酯部分的新的seco-CBI衍生物21。随后将21转化为活化的酯，然后引入β-丙氨酸和四胃泌素，导致产生新的五肽胃泌素药物3，该药物包含用于靶向表达CCK-B /胃泌素受体的癌细胞的肽部分。

  DOI：

  10.1002/chem.200701521
• 作为产物：
  描述：

  、 5,6,7-三甲氧基-1H-吲哚-2-羧酸 在 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以214 mg的产率得到5-benzyloxy-1-chloromethyl-3-(5,6,7-trimethoxyindole-2-carbonyl)-2,3-dihydro-1H-benz[e]indole-7-carboxylic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  用于靶向肿瘤治疗的新型五肽胃泌素-药物偶联物的合成。

  摘要：

  据报道，基于高度细胞毒性的抗肿瘤抗生素（+）-多卡霉素SA（1），合成了新的五肽胃泌素seco-CBI共轭物3。合成中的关键步骤是钯催化的芳基溴化物7羰基化反应，生成苄基酯16，该苄基酯16转化为带有羧酸酯部分的新的seco-CBI衍生物21。随后将21转化为活化的酯，然后引入β-丙氨酸和四胃泌素，导致产生新的五肽胃泌素药物3，该药物包含用于靶向表达CCK-B /胃泌素受体的癌细胞的肽部分。

  DOI：

  10.1002/chem.200701521

文献信息

• Synthesis of a Novel Pentagastrin-Drug Conjugate for a Targeted Tumor Therapy
  作者：Lutz F. Tietze、Olaf Panknin、Felix Major、Birgit Krewer

  DOI：10.1002/chem.200701521

  日期：2008.3.17

  The synthesis of the novel pentagastrin seco-CBI conjugate 3, which is based on the highly cytotoxic antitumor antibiotic (+)-duocarmycin SA (1), is reported. A key step in the synthesis is the palladium-catalyzed carbonylation of aryl bromide 7 to give the benzyl ester 16, which is transformed into the new seco-CBI derivative 21 bearing a carboxylic acid ester moiety. Subsequent transformation of

  据报道，基于高度细胞毒性的抗肿瘤抗生素（+）-多卡霉素SA（1），合成了新的五肽胃泌素seco-CBI共轭物3。合成中的关键步骤是钯催化的芳基溴化物7羰基化反应，生成苄基酯16，该苄基酯16转化为带有羧酸酯部分的新的seco-CBI衍生物21。随后将21转化为活化的酯，然后引入β-丙氨酸和四胃泌素，导致产生新的五肽胃泌素药物3，该药物包含用于靶向表达CCK-B /胃泌素受体的癌细胞的肽部分。