N-(3-methyl-5-styrylisoxazol-4-yl)acetamide | 53558-08-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-(3-methyl-5-styrylisoxazol-4-yl)acetamide
• 英文别名: N-[3-methyl-5-[(E)-2-phenylethenyl]-1,2-oxazol-4-yl]acetamide
• CAS: 53558-08-0
• 化学式: C₁₄H₁₄N₂O₂
• 分子量: 242.277
• InChiKey: BZCAZDKLCIDEGB-CMDGGOBGSA-N

物化性质

• 熔点：
  160 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  445.2±24.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.223±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-methyl-5-styrylisoxazol-4-yl)acetamide 在 Oxone 、 碳酸氢钠 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 12.0h， 以95%的产率得到N-[3-methyl-5-(3-phenyloxiranyl)isoxazol-4-yl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  Epoxidation of 3-methyl-4-N-acetyl-5-styrylisoxazoles

  摘要：

  An efficient synthesis of novel isoxazoloepoxides is described. The title compounds were obtained in high yields and without the use of chromatography. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.05.012
• 作为产物：
  描述：

  乙酰氯 、 4-amino-3-methyl-5-styrylisoxazole 在 三乙胺 作用下， 反应 0.5h， 生成 N-(3-methyl-5-styrylisoxazol-4-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Epoxidation of 3-methyl-4-N-acetyl-5-styrylisoxazoles

  摘要：

  An efficient synthesis of novel isoxazoloepoxides is described. The title compounds were obtained in high yields and without the use of chromatography. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.05.012

文献信息

• Prameela, B.; Rajanarendar, E.; Rao, C. Janakirama, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1986, vol. 25, p. 1209 - 1213
  作者：Prameela, B.、Rajanarendar, E.、Rao, C. Janakirama、Murthy, A. Krishna

  DOI：——

  日期：——
• PRAMEELA, B.;RAJANARENDAR, E.;RAO, C. JANAKIRAMA;MURTHY, A. KRISHNA, INDIAN J. CHEM., 25,(1986) N 12, 1209-1213
  作者：PRAMEELA, B.、RAJANARENDAR, E.、RAO, C. JANAKIRAMA、MURTHY, A. KRISHNA

  DOI：——

  日期：——