(2R)-2-benzyl-2,4-dimethylpentanoic acid | 1068602-62-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 英文名称: (2R)-2-benzyl-2,4-dimethylpentanoic acid
• 英文别名: (R)-2-Benzyl-2,4-dimethylpentanoic acid
• CAS: 1068602-62-9
• 化学式: C₁₄H₂₀O₂
• 分子量: 220.312
• InChiKey: IGCDJWUIMMLUCD-CQSZACIVSA-N

物化性质

• 沸点：
  329.5±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.018±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R)-2-benzyl-2,4-dimethylpentanoic acid 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.01h， 生成 (R)-2-benzyl-2,4-dimethylpentanoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUNGICIDAL COMPOSITIONS
  [FR] COMPOSITIONS FONGICIDES

  摘要：

  一种杀菌组合物，包括成分(A)和(B)的混合物，其中成分(A)是式I的8-氟喹诺酮-3-羧酰胺，成分(B)选自吡啶氟菌酯、苯唑苯酮、二噁唑酮、己唑酮、阿托霉素、氟庚磺酰胺、环菌环酮、氟吡唑酰胺、异吡唑酰胺、吡喹酮、三环唑、氯硝季醇、丙环唑、氨基吡啶、苯康唑、丙硫康唑、锰锌、硫和枯草芽孢杆菌菌株组成，以及将该组合物用于农业或园艺中控制或预防植物受植物病原微生物（最好是真菌）侵害的用途。

  公开号：

  WO2020064696A1
• 作为产物：
  描述：

  (R)-2-benzyl-2,4-dimethylpent-4-enoic acid 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (2R)-2-benzyl-2,4-dimethylpentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUNGICIDAL COMPOSITIONS
  [FR] COMPOSITIONS FONGICIDES

  摘要：

  一种杀菌组合物，包括成分(A)和(B)的混合物，其中成分(A)是式I的8-氟喹诺酮-3-羧酰胺，成分(B)选自吡啶氟菌酯、苯唑苯酮、二噁唑酮、己唑酮、阿托霉素、氟庚磺酰胺、环菌环酮、氟吡唑酰胺、异吡唑酰胺、吡喹酮、三环唑、氯硝季醇、丙环唑、氨基吡啶、苯康唑、丙硫康唑、锰锌、硫和枯草芽孢杆菌菌株组成，以及将该组合物用于农业或园艺中控制或预防植物受植物病原微生物（最好是真菌）侵害的用途。

  公开号：

  WO2020064696A1

文献信息

• Stereocontrolled Alkylative Construction of Quaternary Carbon Centers
  作者：David A. Kummer、William J. Chain、Marvin R. Morales、Olga Quiroga、Andrew G. Myers

  DOI：10.1021/ja806021y

  日期：2008.10.8

  formation of alpha,alpha-disubstituted enolates of pseudoephedrine amides are presented followed by the implementation of these in diastereoselective alkylation reactions. Direct alkylation of alpha,alpha-disubstituted pseudoephedrine amide substrates is demonstrated to be both efficient and diastereoselective across a range of substrates, as exemplified by alkylation of the diastereomeric pseudoephedrine

  提出了伪麻黄碱酰胺的 α、α-二取代烯醇化物的立体定义形成方案，然后在非对映选择性烷基化反应中实施这些方案。α,α-二取代伪麻黄碱酰胺底物的直接烷基化被证明对一系列底物既有效又非对映选择性，例如非对映体伪麻黄碱 α-甲基丁酰胺的烷基化，其中发现两种底物都经历了 α- CH 键与 α-C-烷基，保留立体化学。这表明是由连续的立体有择烯醇化和烷基化反应引起的，卤代烷攻击 E-和 Z-烯醇化物的共同 pi 面，建议与伪麻黄碱醇盐侧链相对。发现伪麻黄碱 α-苯基丁酰胺经历高度立体选择性但不是立体特异性的 α-烷基化反应，证据表明这是由于容易的烯醇异构化。此外，我们还表明，通过将烷基锂试剂共轭加成到 α-烷基-α，β-不饱和伪麻黄碱酰胺的顺式构象体，可以以高度立体控制的方式生成 α，α-二取代伪麻黄碱酰胺烯醇化物，提供α,α-二取代的烯醇底物发生烷基化的意义与直接去质子化形成的底物相同。提出了将 α
• FUNGICIDAL COMPOSITIONS
  申请人：Syngenta Crop Protection AG

  公开号：EP3855913A1

  公开（公告）日：2021-08-04