9,10-Bis-(naphthalen-2-ylsulfanyl)-7,8,9,10-tetrahydro-6-thia-cyclohepta[b]naphthalene | 115412-31-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 9,10-Bis-(naphthalen-2-ylsulfanyl)-7,8,9,10-tetrahydro-6-thia-cyclohepta[b]naphthalene
• 英文别名: 4,5-bis(naphthalen-2-ylsulfanyl)-2,3,4,5-tetrahydrobenzo[h][1]benzothiepine
• CAS: 115412-31-2
• 化学式: C₃₄H₂₆S₃
• 分子量: 530.778
• InChiKey: CPOBGMOZCZLTPK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  743.6±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.64
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丁炔二醇 、 2-萘硫醇 在 zinc(II) iodide 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以49%的产率得到9,10-Bis-(naphthalen-2-ylsulfanyl)-7,8,9,10-tetrahydro-6-thia-cyclohepta[b]naphthalene
  参考文献：
  名称：

  Novel Synthesis of 4,5-Bis(arylthio)-2,3,4,5-tetrahydro-1-benzothiepins: Noteworthy Cyclization by the Reaction of 2-Butynediol with Arenethiols in the Presence of Zinc Iodide

  摘要：

  在碘化锌存在下，2-丁炔二醇与壬硫醇发生反应，获得了新的环化产物--4,5-双（芳硫基）-2,3,4,5-四氢-1-苯并噻吩，收率很高。该反应假定是通过原位生成的阳离子中间体的分子内环化进行的。

  DOI：

  10.1055/s-1987-28090

文献信息

• ISHINO, YOSHIO;OKA, TAKASHI;HIRASHIMA, TSUNEAKI, SYNTHESIS,(1987) N 9, 827-829
  作者：ISHINO, YOSHIO、OKA, TAKASHI、HIRASHIMA, TSUNEAKI

  DOI：——

  日期：——