8-cyclohexyl-5-oxo-2-[4-(2-pyrrolidin-1-yl-ethyl)-phenylamino]-5,8-dihydro-pyrido[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylic acid ethoxy-amide | 1023273-08-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 英文名称: 8-cyclohexyl-5-oxo-2-[4-(2-pyrrolidin-1-yl-ethyl)-phenylamino]-5,8-dihydro-pyrido[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylic acid ethoxy-amide
• 英文别名: 8-cyclohexyl-N-ethoxy-5-oxo-2-[4-(2-pyrrolidin-1-ylethyl)anilino]pyrido[2,3-d]pyrimidine-6-carboxamide
• CAS: 1023273-08-6
• 化学式: C₂₈H₃₆N₆O₃
• 分子量: 504.632
• InChiKey: AXHHCTCWHBPBEV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  99.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

文献信息

• 5-OXO-5,8-DIHYDRO-PYRIDO-PYRIMIDINES AS INHIBITORS OF C-FMS KINASE
  申请人：Player R. Mark

  公开号：US20080114007A1

  公开（公告）日：2008-05-15

  The invention addresses the current need for selective and potent protein tyrosine kinase inhibitors by providing potent inhibitors of c-fms kinase. The invention is directed to the novel compounds of Formula I: or a salt, stereoisomer, tautomer, crystalline, polymorph, amorphous, solvate, hydrate, ester, prodrug or metabolite form thereof, wherein A, Y, Z, R 101 and R 200 are described in the specification.

  本发明针对当前对选择性和强效蛋白酪氨酸激酶抑制剂的需求，提供对c-fms激酶的强效抑制剂。本发明涉及以下式I的新化合物： 或其盐、对映体、互变异构体、结晶、多晶型、无定形、溶剂化物、水合物、酯、前药或代谢物形式，其中A、Y、Z、R 101 和R 200 在说明书中有描述。
• NON-STEROIDAL ANTIANDROGENS
  申请人：The Regents of the University of California

  公开号：EP1916896A2

  公开（公告）日：2008-05-07
• [EN] NON-STEROIDAL ANTIANDROGENS<br/>[FR] ANTIANDROGENES NON STEROIDIENS
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2007025303A2

  公开（公告）日：2007-03-01

  [EN] The invention provides non-steroidal ligands for the androgen receptor, methods for making non-steroidal ligands of the androgen receptor, compositions of non-steroidal ligands of the androgen receptor and methods of using non-steroidal ligands and compositions of non-steroidal ligands of the androgen receptor for treating or preventing diseases (e.g., prostate cancer) associated with androgen binding to the androgen receptor.
  [FR] L'invention concerne des ligands non stéroïdiens pour le récepteur des androgènes, des méthodes de fabrication desdits ligands non stéroïdiens pour le récepteur des androgènes, des compositions contenant lesdits ligands non stéroïdiens pour le récepteur des androgènes et des méthodes d'utilisation des ligands non stéroïdiens et des compositions contenant lesdits ligands non stéroïdiens pour le récepteur des androgènes permettant de traiter ou de prévenir des maladies (par exemple, le cancer de la prostate) associées à la liaison des androgènes au récepteur des androgènes.
• [EN] 5-OXO-5,8 - DIHYDRO - PYRIDO - PYRIMIDINES AS INHIBITORS OF C-FMS KINASE<br/>[FR] 5-OXO-5,8-DIHYDRO-PYRIDO-PYRIMIDINES COMME INHIBITEURS DE LA KINASE C-FMS
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2008055013A2

  公开（公告）日：2008-05-08

  [EN] The invention addresses the current need for selective and potent protein tyrosine kinase inhibitors by providing potent inhibitors of c-fms kinase. The invention is directed to the novel compounds of Formula I: or a salt, stereoisomer, tautomer, crystalline, polymorph, amorphous, solvate, hydrate, ester, prodrug or metabolite form thereof, wherein A, Y, Z, R¹⁰¹ and R²⁰⁰ are described in the specification.
  [FR] L'invention traite du besoin actuel en inhibiteurs sélectifs et puissants de protéine tyrosine kinase en proposant des inhibiteurs puissants de la kinase c-fms. L'invention porte sur les nouveaux composés représentés par la Formule I : ou un sel, un stéréoisomère, un tautomère, un dérivé cristallin, un dérivé polymorphe, un dérivé amorphe, un solvate, un hydrate, un ester, un promédicament ou une forme métabolite de celui-ci, et où A, Y, Z, R¹⁰¹ et R²⁰⁰ sont décrits dans la revendication.